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breast adenocarcinoma cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489

    NNS309

    		 FAP Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-165245
    SBI-183

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-P9974
    Vantictumab
    1 篇文献验证

    OMP-18R5

    		 Wnt Cancer
    万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-138098
    Sartorypyrone B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
    Sartorypyrone B
  • HY-N4227
    Conicasterol

    		Others Cancer
    Conicasterol是一种4-美基甾醇，具有显著的细胞毒活性。Conicasterol在对人乳腺腺癌细胞系（MCF-7）的测试中，显示出IC50值为6.23 μg/mL。Conicasterol的抗肿瘤活性使其成为潜在的生物活性先导分子。
    Conicasterol
  • HY-163947
    UG-480

    		VD/VDR Cancer
    UG-480 是一种 Gemini 类似物，能有效地稳定活性 VDR 构象。UG-480 在雌激素受体阳性的 MCF-7 乳腺腺癌细胞中具有抗增殖作用。UG-480 可用于癌症的研究。
    UG-480
  • HY-N10777
    1-Ketoaethiopinone

    		Others Cancer
    1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。
    1-Ketoaethiopinone
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3

    		Orphan Receptor Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-164296
    SMP-96745

    		ADC Linker Cancer
    SMP-96745 是一种双药靶向连接物-药物偶联物，可用于癌症研究。
    SMP-96745
  • HY-172177
    ROCK/HDAC-IN-2

    		Apoptosis HDAC ROCK Cancer
    ROCK/HDAC-IN-2 (Compound C-9) 是一种 ROCK/HDAC 抑制剂，其对 HDAC6、ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.185  µM、0.8  µM 和 0.7  µM。ROCK/HDAC-IN-2 能诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和线粒体膜电位变化，具有显著的抗肿瘤活性，可以用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ROCK/HDAC-IN-2
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇以上引用文献

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B

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