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camptothecin analogue

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12486
    FL118
    2 篇文献验证

    10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin

    Survivin Apoptosis IAP Cancer
    FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物,是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合,去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
    FL118
  • HY-148058

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,对肿瘤细胞有毒性。
    Topoisomerase I inhibitor 8
  • HY-N2108

    ADC Payload Cancer
    7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin
  • HY-B0063

    ST1481

    Topoisomerase Cancer
    吉马替康 Gimatecan (ST1481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
    Gimatecan
  • HY-156516

    ADC Payload Topoisomerase Cancer
    10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
    10NH2-11F-Camptothecin
  • HY-156516A

    ADC Payload Topoisomerase Cancer
    10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。
    10NH2-11F-Camptothecin TFA
  • HY-156517

    ADC Payload Topoisomerase Cancer
    7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
    7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin
  • HY-122014

    Topoisomerase Others
    S 39625 是一种喜树碱酮类似物,是一种稳定的、强效的且选择性的拓扑异构酶I抑制剂,具有对纯化的拓扑异构酶I有活性且对癌细胞有细胞毒性。
    S 39625
  • HY-N2108R

    ADC Payload Reference Standards Cancer
    7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin (Standard)
  • HY-W740221

    Isotope-Labeled Compounds ADC Payload Cancer
    7-乙基喜树碱-d3-1 7-Ethylcamptothecin-d3-1 是 7-Ethylcamptothecin (HY-N2108) 的氘代物。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin-d3-1
  • HY-16055

    AR-67; DB 67

    Topoisomerase Cancer
    Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物,具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,可抑制 DNA 复制和转录,并具有抗肿瘤和放射增敏活性。
    Silatecan
  • HY-13566
    Belotecan
    2 篇文献验证

    CKD-602 free base

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物,可用于癌症的研究。
    Belotecan
  • HY-156513

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-camptothecin)

    ADC Payload Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物,是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素,具有较强旁观者效应,抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程,诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-13566R

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    贝洛替康 (Standard) Belotecan (Standard) 是 Belotecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物,可用于癌症的研究。
    Belotecan (Standard)

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