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chemotherapeutic drug

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Aldose Reductase (1) Apoptosis (7) BCRP (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) Fluorescent Dye (1) IAP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (4) p62 (1) Survivin (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Inflammation/Immunology (4)

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Targets Recommended: Drug Isomer Drug Derivative Drug Intermediate Drug Metabolite Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1504

IR-797 chloride	Fluorescent Dye	Others
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

HY-17013A

Dofequidar fumarate 2 篇文献验证 MS-209	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-17013

Dofequidar 2 篇文献验证 MS-209 free base	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209 free base) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-147271

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (Compound 9b) 是一种抗体-活性分子偶联物 linker (ADC linker)，可与结合到化疗活性分子的 Nectin-4 多肽结合。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan 可用于癌症研究.

HY-123526

NSC265473 NSC305458	BCRP	Cancer
NSC 265473 是 ABCG2 的底物。

HY-19542S1

C6 Ceramide-d11 C6-Cer-d₁₁; N-Hexanoylsphingosine-d₁₁	Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
C6 Ceramide-d₁₁ 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂，对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂，以增强抗肿瘤作用。

HY-17013D

Dofequidar sesquifumarate MS-209 sesquifumarate	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209) sesquifumarate 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar sesquifumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar sesquifumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-17013AR

Dofequidar fumarate (Standard)	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (fumarate) (Standard) 是 Dofequidar (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/M

HY-P991668

PF-06688992	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
PF-06688992 是一种靶向 GD3 抗原的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 GD3 单克隆抗体 huR24 与化疗药物连接而成。PF-06688992 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PF-06688992 有望用于 GD3 过度表达的肿瘤的研究，如黑色素瘤。

HY-123870

MX107	Survivin IAP NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
MX107 是一种选择性且强效的 survivin 抑制剂，可以抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。MX107 诱导 survivin 和凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的降解，从而抑制由于 DNA 损伤引发的核因子 κB (NF-κB) 活化。MX107 与化疗药物协同使用增强了基因毒性治疗的抗肿瘤效果。

HY-176780

Gαi2-IN-1	Others	Cancer
Gαi2-IN-1 (Compound 14) 是一种 Gαi2 抑制剂。Gαi2-IN-1 显著抑制化疗药物 (例如 Vorinostat (HY-10221) 和 Docetaxel (HY-B0011)) 诱导的癌细胞迁移。Gαi2-IN-1 可用于前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌等癌症的研究。

HY-B0245S

Busulfan-d8	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
白消安d8 Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-B0245R

Busulfan (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
白消安 (Standard) Busulfan (Standard) 是 Busulfan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-B0245

Busulfan 最多引用文献 15 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
白消安 Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-150644

S07-2010 1 篇文献验证	Aldose Reductase	Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC₅₀ 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。

HY-111126

K67 1 篇文献验证	p62 Keap1-Nrf2	Cancer
K67 是一种选择性的 Keap1 与 S349 磷酸化 p62 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 μM。K67 对 Keap1 与 Nrf2 的相互作用抑制较弱 (IC₅₀为 6.2 μM)。K67 通过竞争性结合 Keap1 上与 p-p62 的结合位点，阻断 p62 依赖的 Nrf2 通路异常激活。K67 通过恢复 Keap1 介导的 Nrf2 泛素化降解，抑制肿瘤细胞增殖并增强肝癌（HCC）对化疗药物的敏感性。

HY-19542

C6 Ceramide 3 篇文献验证 C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine	Apoptosis	Cancer
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

HY-W766368

C6 Ceramide-13C2,d2 C6-Cer-¹³C₂,d₂; N-Hexanoylsphingosine-¹³C₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

Cat. No.	Product Name

HY-L112

化疗药物库	155 compounds
化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 155 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

化疗药物库

155 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 155 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L213

抗癌上市药物库	279 compounds
抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。 MCE 收录了 279 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

抗癌上市药物库

279 compounds

抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。

无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。

MCE 收录了 279 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1504

IR-797 chloride	Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991668

PF-06688992	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
PF-06688992 是一种靶向 GD3 抗原的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 GD3 单克隆抗体 huR24 与化疗药物连接而成。PF-06688992 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PF-06688992 有望用于 GD3 过度表达的肿瘤的研究，如黑色素瘤。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-19542S1

C6 Ceramide-d11
C6 Ceramide-d₁₁ 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂，对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂，以增强抗肿瘤作用。

HY-W766368

C6 Ceramide-13C2,d2
C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

C6 Ceramide-13C2,d2

C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

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