chronic renal disease

By Targets:	Aldose Reductase (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Methyltransferase (2) Neprilysin (1) p38 MAPK (1) Procollagen C Proteinase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18627A

PFI-2 hydrochloride 最多引用文献 12 篇文献验证 (R)-PFI-2 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC₅₀ 值为 2.0 nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC₅₀ 值为 1.0 μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。

HY-18627

PFI-2 最多引用文献 12 篇文献验证 (R)-PFI-2	Histone Methyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PFI-2 ((R)-PFI-2) 是一种化学探针，是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC₅₀ 值为2.0 nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC₅₀ 值为 1.0 μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。

HY-13102

UK-383367	Procollagen C Proteinase	Others
UK-383367 (UK 383367) 是一种可口服的前胶原 c-蛋白酶 (BMP-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 44 nM。UK-383367 可减轻慢性肾脏疾病 (CKD) 的肾纤维化和炎症，可用于研究术后皮肤瘢痕。

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-109136

Runcaciguat 1 篇文献验证 BAY 1101042	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。

HY-P6441

KP-6	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。

HY-105319

CGS-30440	Neprilysin Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
CGS-30440 是一种强效且具有口服活性的中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 双重抑制剂。CGS-30440 具有抗高血压和利钠作用。CGS-30440 对慢性肾衰竭也有保护作用。CGS-30440 可用于心血管疾病的研究，如高血压。

HY-W019720

1-Methylguanidine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
甲基胍盐酸盐 1-Methylguanidine hydrochloride 是一种尿毒症毒素，会在患有肾衰竭和慢性肾病的狗体内积聚。1-Methylguanidine hydrochloride 可增强氧化代谢并诱导中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10852

TAT-MKK3b	p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

HY-N12871

Floramanoside D	Aldose Reductase	Others
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC₅₀ 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC₅₀ 为 12.5 μM)。

HY-12654R

Molidustat (Standard)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Molidustat (Standard）是 Molidustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC₅₀ 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。

HY-12654

Molidustat 5 篇以上引用文献 BAY 85-3934	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Molidustat (BAY 85-3934) 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC₅₀ 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat 能用于肾性贫血的研究。

HY-W747868

Molidustat sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Molidustat sodium 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，对 PHD1、PHD2 和 PHD3 的 IC₅₀ 值分别为 480 nM、 280 nM 和 450 nM。Molidustat sodium 可使循环中促红细胞生成素 (EPO) 水平升高至接近正常生理范围。Molidustat sodium 能用于肾性贫血的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L229

肾脏毒性化合物库	154 compounds
肾脏是人体的重要器官之一，因暴露于更高浓度的循环药物或代谢物时，极易发生药物性肾损伤。据统计，药物诱导的肾损伤约占肾毒性报告的 20%，可导致急性肾损伤、慢性肾病或终末期肾病的发生。早期识别药物肾毒性对预防不可逆肾损伤至关重要，其机制研究有助于临床用药优化，通过调整剂量或避免肾毒性药物联用。另外，在早期药物开发中能预测药物肾毒性，降低后期研发失败风险。 MCE肾脏毒性库可提供 154 种经 FDA 明确报道的肾损伤相关药物，可用于肾毒性分子机制研究或新型生物标志物的开发。

肾脏毒性化合物库

154 compounds

肾脏是人体的重要器官之一，因暴露于更高浓度的循环药物或代谢物时，极易发生药物性肾损伤。据统计，药物诱导的肾损伤约占肾毒性报告的 20%，可导致急性肾损伤、慢性肾病或终末期肾病的发生。早期识别药物肾毒性对预防不可逆肾损伤至关重要，其机制研究有助于临床用药优化，通过调整剂量或避免肾毒性药物联用。另外，在早期药物开发中能预测药物肾毒性，降低后期研发失败风险。

MCE肾脏毒性库可提供 154 种经 FDA 明确报道的肾损伤相关药物，可用于肾毒性分子机制研究或新型生物标志物的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P6441

KP-6	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。

HY-P10852

TAT-MKK3b	p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-N12871

Floramanoside D	Malvaceae Flavonoids Flavones Source classification Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants	Aldose Reductase
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC₅₀ 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC₅₀ 为 12.5 μM)。

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