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没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124863A

    SphK Inflammation/Immunology
    (R)-AAL 是一种免疫调节剂。(R)-AAL 降低大鼠循环 T 淋巴细胞的 ID50 值为 0.009 mg/kg。(R)-AAL 是 鞘氨酸激酶 (SphK) 的底物,SphK 可以催化 (R)-AAL 的磷酸化。
    (R)-AAL
  • HY-150254A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLB1122168 formic 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂,IC50 为 94 nM。
    SLB1122168 formic
  • HY-123801

    GL-II-93

    GABA Receptor Inflammation/Immunology
    MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAAR) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性,不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应,好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌,用于支气管收缩疾病的研究。
    MIDD0301
  • HY-150254

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLB1122168 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂,IC50 为 94 nM。
    SLB1122168
  • HY-162655A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLF80821178 hydrochloride 是口服有效的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂,可抑制 HeLa 中的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 释放,IC50 为 51 nM。SLF80821178 hydrochloride 可降低小鼠体内循环淋巴细胞水平,但不影响血浆 S1P 水平。
    SLF80821178 hydrochloride
  • HY-119221A

    LPL Receptor Neurological Disease
    AUY 954 hydrochloride是一种强效且选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P(1)) 受体激动剂,具有显著的免疫调节活性。AUY 954 hydrochloride口服后可诱导循环淋巴细胞显著且可逆性减少。AUY 954 hydrochloride在严格的移植模型中与 RAD001 联合使用时,已证明可延长心脏移植存活期。AUY 954 hydrochloride可有效预防大鼠实验性自身免疫性神经炎,展现出其在自身免疫性疾病中的抑制潜力。
    AUY 954 hydrochloride
  • HY-123801A

    GL-II-93 sodium

    GABA Receptor Inflammation/Immunology
    MIDD0301 (GL-II-93) sodium 是一种口服有效的 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAAR) 抑制剂和抗哮喘剂。MIDD0301 sodium 在小鼠中表现出生物和免疫毒理学安全性,不会影响循环淋巴细胞、单核细胞和粒细胞数量。MIDD0301 sodium 在重复剂量下无明显不良免疫反应,好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 sodium 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌,用于支气管收缩疾病的研究。
    MIDD0301 sodium
  • HY-149004A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。
    SLF1081851 TFA
  • HY-175022

    PROTACs IRAK Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PROTAC IRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性 IRAK4 PROTAC 降解剂,对 PBMCs 中的单核细胞和淋巴细胞的 DC50 分别为 0.86 nM 和 1.1 nM。PROTAC IRAK4 degrader-13 显著诱导 TIR 信号激活,并抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的表达。PROTAC IRAK4 degrader-13 可用于 TLR- 和 IL-1R 驱动的中性粒细胞炎症疾病,如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD) 的研究。粉色:IRAK4 ligand;蓝色:E3 ligase ligand;黑色:linker
    PROTAC IRAK4 degrader-13

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