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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163064
    CC-3240

    		Molecular Glues LRRK2 Cancer
    CC-3240 (compound 13) 是一种基于 CC-8977 的 CaMKK2 分子胶降解剂，IC50为9 nM。
    CC-3240
  • HY-D1078
    5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS) 的生成。
    5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate
  • HY-P99051
    Tinurilimab

    BAY 1834942

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    替奴瑞利单抗 Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。
    Tinurilimab
  • HY-N10751
    (2E,4E)-Decadienoic acid

    		Bacterial Infection
    (2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。
    (2E,4E)-Decadienoic acid
  • HY-P10659
    Self-assembling peptide pY1

    		EGFR Cancer
    Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽，可以靶向 EGFR。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时，可以有效阻断 OVA 的内吞作用。
    Self-assembling peptide pY1
  • HY-N12534
    Monaspin B

    		Apoptosis Cancer
    Monaspin B 是紫红曲霉 (Monascus purpureus) 和米曲霉 (Aspergillus oryzae) 共培养产生的一种天然产物。Monaspin B 通过诱导 HL-60 细胞凋亡发挥抗增殖活性，IC50 为 160 nM。Monaspin B 有抗肿瘤活性。
    Monaspin B
  • HY-122341
    Thrazarine

    FR 900840

    		 Antibiotic Cancer
    Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素，可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
    Thrazarine
  • HY-130625
    PD-1/PD-L1-IN 6

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6
  • HY-151066
    BMS-1233

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-161346A
    (Rac)-EBET-1055

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R,R)-VRT-534 是 VRT-534 (HY-149318) 的外消旋体。EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) PROTAC 降解剂。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。
    (Rac)-EBET-1055
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Anzurstobart
  • HY-176814
    LAG-3-IN-1

    		LAG-3 Cancer
    LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种 LAG-3 抑制剂，其 KD 为 0.41 μM。LAG-3-IN-1 可破坏 LAG-3/MHCII 相互作用，增强 IFN-γ 分泌，并在 PBMCs 与癌细胞共培养中促进肿瘤细胞杀伤。LAG-3-IN-1 可用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    LAG-3-IN-1
  • HY-161346
    EBET-1055

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) PROTAC 降解剂。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。粉色：BET ligand (HY-161387)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-14658)；黑色：linker
    EBET-1055
  • HY-139781
    PD-L1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    PD-L1-IN-1 (Compound 10) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1 与 PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 对健康细胞的细胞毒性较低。
    PD-L1-IN-1
  • HY-P991610
    S-095029

    Sym025

    		 C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
    S-095029
  • HY-15472
    PRX-08066

    		5-HT Receptor p38 MAPK TGF-β Receptor FGFR Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    PRX-08066 是一种具有口服活性和选择性的 5-羟色胺受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂，其 Ki 为 3.4 nM。PRX-08066 可抑制 MAPK 通路、5-HT 释放以及纤维化因子 (TGFβ1、CTGF 和 FGF2) 的表达。PRX-08066 可抑制 KRJ-I 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-3)。PRX-08066 可抑制肺血管重塑。PRX-08066 可用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和神经内分泌肿瘤 (NET)。
    PRX-08066
  • HY-15472A
    PRX-08066 maleate

    		5-HT Receptor p38 MAPK TGF-β Receptor FGFR Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    PRX-08066 maleate maleate 是一种具有口服活性和选择性的 5-羟色胺受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂，其 Ki 为 3.4 nM。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 MAPK 通路、5-HT 释放以及纤维化因子 (TGFβ1、CTGF 和 FGF2) 的表达。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 KRJ-I 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-3)。PRX-08066 maleate maleate 可抑制肺血管重塑。PRX-08066 maleate maleate 可用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和神经内分泌肿瘤 (NET)。
    PRX-08066 maleate
  • HY-174830
    GJ19

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。
    GJ19
  • HY-175780
    CD28-IN-1

    		CD28 IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Cancer
    CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂，其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力，并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活，并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ、IL-2 和 TNF-α) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
    CD28-IN-1
  • HY-121779
    o,p'-DDE

    2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    		 Insecticide Endocrinology
    2,4′-DDE 溶液 o,p'-DDE (2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene) 是有机氯农药 DDT 的代谢物和降解产物。它会在小口水牛、沟鲶和大口鲈鱼体内积聚，也会在亨茨维尔泉支-印第安溪支流系统周围的 DDT 制造厂沉积物中积聚，并在那里被视为持久性有机污染物 (POP)。o,p'-DDE 可抑制雌激素与虹鳟雌激素受体 (rtER) 的结合，IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
    o,p'-DDE
  • HY-131183
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
  • HY-177277
    HM5023507

    		PI3K Inflammation/Immunology
    HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂，其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 4 和 5 μM，抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生，以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    HM5023507

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