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20

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1694

    Fluorescent Dye Others
    LysoTracker Yellow hck123 是一种高效的黄色透膜荧光探针。LysoTracker Yellow hck123 是一种弱碱性胺,选择性地积聚在腔内 pH 值较低的细胞隔层中。
    LysoTracker Yellow HCK 123
  • HY-D1563
    CypHer 5
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    CypHer 5 是一种对 pH 敏感的花青衍生物和对环境敏感的荧光基团。CypHer 5 对 pH 敏感的最大吸收波长为 644 nm,发射波长为 664 nm。CypHer 5 已被用作溶酶体腔室的 pH 传感剂。
    CypHer 5
  • HY-110334

    Fluorescent Dye Others
    FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针,用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物,表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性,亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室,而没有明显标记其他细胞器。
    FFN 206 dihydrochloride
  • HY-120118

    ML246

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的,首创的,选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展,并延长存活期。
    Metarrestin
  • HY-120499

    Hedgehog Smo Cancer
    AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂,在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂,可抑制肿瘤进展,重点关注基质区室的作用。
    AZD8542
  • HY-N7594

    O-Acetylsenecionine

    Mitochondrial Metabolism Others
    Senecionine acetate (O-Acetylsenecionine) 是吡咯烷核生物碱。Senecionine acetate 通过使游离巯基失活来抑制线粒体和线粒体区室中 Ca2+ 的螯合。
    Senecionine acetate
  • HY-19688A

    WR 6026 hydrochloride

    Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-D1745

    fac-[Re(CO)3(phen)L]

    Fluorescent Dye Others
    Liptracker-green (fac-[Re(CO)3(phen)L]) 是一种细胞可渗透的荧光探针,定位于极性脂质,可用于标记活体和固定体中的脂滴和其他高脂质含量区室。使用荧光显微镜观察细胞。
    Liptracker-Green
  • HY-19688B

    WR 6026 tosylate

    Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-N16306

    Fluorescent Dye Others
    Lyso-laurdan 是 Laurdan (Laurdan) 的衍生物 (HY-D0080),是一种荧光探针。Lyso-Laurdan 通过吗啉基团在溶酶体中积累,吗啉基团在酸性区室中通过质子化转化为阳离子形式被包裹在溶酶体中。Lyso-Laurdan 定位于溶酶体,可用于研究溶酶体膜。
    Lyso-laurdan
  • HY-N10526

    Gala-3Galb-4Glc

    Others Others
    Isoglobotriaose (Gala-3Galb-4Glc) 是一种在哺乳动物组织中发现的糖鞘脂。Isoglobotriaose 是球状三脂糖的类似物,它们的神经节苷脂衍生物位于小肠不同的位置,isoglobotriaosylceramide 局限于非上皮残基,而 globotriaosylceramide 可同时存在于两个隔室。
    Isoglobotriaose
  • HY-E70190

    EC:2.8.2.20; TPST2

    Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    Tyrosylprotein Sulfotransferase 2 (TPST-2) 是TPST 的一个亚型。Tyrosylprotein Sulfotransferase是一种54- 50 kda的反式高尔基网络的完整膜糖蛋白,在几乎所有被研究的组织中都发现,催化通过该隔室的可溶性蛋白和膜蛋白的酪氨酸o -硫酸化。
    Tyrosylprotein Sulfotransferase 2
  • HY-139533

    Biochemical Assay Reagents Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-130575

    Fluorescent Dye Others
    Fura-FF AM 是一种可渗透细胞的 fura-FF 乙酰氧基甲酯,是一种荧光钙指示剂。 Fura-FF AM 被细胞内酯酶水解,在细胞内释放出 fura-FF。 Fura-FF 是钙指示剂 fura-2 的二氟化衍生物。 与fura-2相比,fura-FF对钙的亲和力较低,适合研究高浓度钙的区室。
    Fura-FF AM
  • HY-10220

    PI3K Apoptosis Cancer
    SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体,其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    SF1126
  • HY-P1803

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-156214

    AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1

    Epigenetic Reader Domain Others
    NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物,可与单独细胞区室中的蛋白质结合,利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导,将胞浆货物运输入细胞核中。
    NICE-01
  • HY-D1447

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3FF pentapotassium 是 Fluo-3FF(一种荧光钙指示剂)的细胞渗透性乙酰氧基甲酯。Fluo-3FF 是 Fluo-3 的二氟化类似物,其对钙的亲和力比 Fluo-3 低 100 倍(Kds 分别为 42 和 0.4 μM)。由于其低亲和力,Fluo-3FF 用于研究具有高浓度钙的区室,例如内质网,其中高亲和力染料对腔内波动不敏感。
    Fluo-3FF pentapotassium
  • HY-119038

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂,具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下,影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放,但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合,表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时,ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-170872

    PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂,介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成,并分解已有的应力颗粒,可以破坏 ATF4 的传递,从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室,SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞,介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白,G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873),E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547),PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成;其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
    PT-129

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