2. Search Result
Search Result
Results for "

dihydropyrimidine

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

5

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012926
    Dihydrouracil

    5,6-Dihydrouracil

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil
  • HY-W010450
    Thymine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    胸腺嘧啶 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，是一种大鼠肝脏二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)，其 Km 值为 2.2 μM，Ki 为 24 μM (以 5-FU 作为 DPD 底物)，特异性活性为 0.68 nmol/min/mg。
    Thymine
  • HY-124062
    TAS-114
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶活性分子的疗效。
    TAS-114
  • HY-17469
    Gimeracil
    2 篇文献验证

    Gimestat

    		 DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-W012926S1
    Dihydrouracil-d4

    5,6-Dihydrouracil-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶-d4 Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil-d4
  • HY-W012926R
    Dihydrouracil (Standard)

    5,6-Dihydrouracil (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶 (Standard) Dihydrouracil (Standard)是 Dihydrouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil (Standard)
  • HY-162623
    EGFR/HER2-IN-15

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-15 是一种二氢嘧啶，是一种有效的 EGFR/HER2 抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 显著抑制 EGFRwt 活性，IC50 为 37.21 nM。EGFR/HER2-IN-15 具有抗癌作用。
    EGFR/HER2-IN-15
  • HY-172621
    EGFR-IN-159

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-159 (compound 12) 是一种二氢嘧啶，一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 为 29.00 nM。EGFR-IN-159 对 EGFR 和 HER2 表现出剂量依赖性的抑制作用。EGFR-IN-159 对 MCF-7 乳腺癌细胞和 Vero 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 16.07 μg/mL 和 35.98 μg/mL。EGFR-IN-159 不能透过血脑屏障 (BBB)。EGFR-IN-159 表现出显著的抗癌活性。
    EGFR-IN-159
  • HY-132888
    NCATS-SM4487

    		Others Metabolic Disease
    NCATS-SM4487 是一种针对 GALK1 的高选择性抑制剂，其IC50值为 0.05 μM。
    NCATS-SM4487
  • HY-W012926S
    Dihydrouracil-13C4,15N2

    5,6-Dihydrouracil-13C4,15N2

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶-13C4,15N2 Dihydrouracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Dihydrouracil。 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil-13C4,15N2
  • HY-162788
    EGFR-IN-121

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-121 (compound 15) 是 EGFR 和 VEGFR-2 的双重抑制剂，其 IC50 分别为 84 和 3.5 nM。
    EGFR-IN-121
  • HY-17469S
    Gimeracil-13C3,15N

    Gimestat-13C3,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Gimeracil-13C3,15N (Gimestat-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil-13C3,15N
  • HY-W454906
    tDHU, acid

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    tDHU, acid 是一种二氢嘧啶类 cereblon 配体，包含 E3 连接酶配体和苯甲酸连接子。tDHU, acid 可作为 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物，用于 PROTACs 的开发。
    tDHU, acid
  • HY-W779020
    Dihydrouracil-13C,15N2

    5,6-Dihydrouracil-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Dihydrouracil-13C,15N2 (5,6-Dihydrouracil-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Dihydrouracil (HY-W012926)。Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil-13C,15N2
  • HY-124178
    (R)-Levrazoxane

    (R)-ICRF 186

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-138820
    SW02

    		HSP Neurological Disease
    SW02 是一种有效的 Hsp70 的 ATPase 活性激活剂，其 EC50 为 150 μM。SW02 会导致总 tau 和磷酸化 tau (pTau) 的积累。
    SW02
  • HY-10533
    Eniluracil

    5-Ethynyluracil; GW776C85

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Eniluracil
  • HY-W014109
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

    (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    (E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • HY-10533R
    Eniluracil (Standard)

    5-Ethynyluracil (Standard); GW776C85 (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    Eniluracil (Standard)是 Eniluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Eniluracil (Standard)
  • HY-134160
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil

    5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil
  • HY-134160S
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2

    5-DHFU-13C,15N2; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13C,15N2; 5-Fluorodihydrouracil-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2 (5-DHFU-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z