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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108671
    NF110

    		P2X Receptor Neurological Disease
    NF110 是 P2X3 受体拮抗剂 (Ki = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC50s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC50 = 527 nM)
    NF110
  • HY-W014421
    AP-18
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂，AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。AP-18 逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 以浓度依赖的方式减弱了 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取，IC50 为 10.3 μM。
    AP-18
  • HY-108425B
    (Rac)-AMG8379

    (Rac)-AMG8380

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    (Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体。AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。
    (Rac)-AMG8379
  • HY-12761
    A-836339

    		Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-836339 是一种口服有效的和选择性 CB2 受体激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM。A-836339 具有镇痛、胃保护和抗炎抗氧化等多种作用。A-836339 通过激活背根神经节和脊髓中的 CB2 受体，产生抗伤害和镇痛活性。A-836339 也能通过抗炎 (降低 TNF-α、IL-1β) 和抗氧化机制 (增强 CAT、SOD 活性，减少 H2O2) 实现胃保护作用。放射性标记的 A-836339 可作为 CB2 特异性放射配体，用于自显影和 PET 成像。A-836339 可用于炎症性疼痛、神经病理性疼痛、胃溃疡和脑缺血等研究。
    A-836339
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-108425
    AMG8379

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC50为 3.1 nM。
    AMG8379
  • HY-176781
    1-Deoxyceramide (m18:1/20:0)

    		Others Neurological Disease
    1-Deoxyceramide (m18:1/20:0) 是一种神经酰胺。在接受 Docetaxel (HY-B0011) 处理的小鼠的背根神经节中，1-Deoxyceramide (m18:1/20:0)含量上调。
    1-Deoxyceramide (m18:1/20:0)
  • HY-110292
    A-425619

    		TRP Channel Calcium Channel Inflammation/Immunology
    化合物A 425619 A-425619 是一种具有口服活性和选择性的瞬时受体电位 V1 型 (TRPV1) 拮抗剂。A-425619 阻断 Capsaicin (HY-10448) 和 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 诱导的背根神经节和三叉神经节中的 Ca2+ 流入。A-425619 缓解大鼠中与炎症和组织损伤相关的病理性疼痛。A-425619 可用于研究与炎症和组织损伤相关的疼痛。
    A-425619

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