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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W762011
    BDE 47

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47
  • HY-W583749
    6:2 Cl-PFAES

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    6:2 Cl-PFAES 具有生殖毒性。6:2 Cl-PFAES 可导致成年男性的血清雌二醇和卵黄蛋白原水平升高，损害后代胚胎发育。
    6:2 Cl-PFAES
  • HY-135146
    GSK-3484862
    15 篇以上引用文献

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
    GSK-3484862
  • HY-N125722
    Venturicidin A

    Aabomycin A1

    		 ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-135146A
    (Rac)-GSK-3484862

    		DNA Methyltransferase Cancer
    (Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
    (Rac)-GSK-3484862
  • HY-W099479
    Insect repellent M 3535

    Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    驱蚊酯 Insect repellent M 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535) 是一种强驱虫剂，对斑马鱼有毒性，受精后 72 小时 (hpf) 的致死浓度 50 (LC50) 为 140 mg/L。Insect repellent M 3535 通过潜在地诱导体内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生和积累并激活氧化应激反应，在斑马鱼胚胎发育早期引起形态异常和心脏缺陷，激活内源性凋亡途径。
    Insect repellent M 3535
  • HY-114638A
    Diproteverine hydrochloride

    BRL 40015 hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Diproteverine hydrochloride 是一种具有口服活性的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Diproteverine hydrochloride 显示胚胎毒性。Diproteverine hydrochloride 还具有抗心绞痛特性。
    Diproteverine hydrochloride
  • HY-114638
    Diproteverine

    BRL 40015

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Diproteverine (BRL 40015) 是一种具有口服活性的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Diproteverine 显示胚胎毒性。Diproteverine 还具有抗心绞痛特性。
    Diproteverine
  • HY-W762011R
    BDE 47 (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47 (Standard)
  • HY-162657
    AChE-IN-74

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC50 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。
    AChE-IN-74
  • HY-B2041
    Benfuracarb

    		Insecticide Infection
    Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
    Benfuracarb
  • HY-115930
    Bim-IN-1

    		Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。
    Bim-IN-1
  • HY-B2041R
    Benfuracarb (Standard)

    		Parasite Reference Standards Infection
    Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
    Benfuracarb (Standard)
  • HY-W099331R
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride (Standard)

    MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride (Standard)
  • HY-W099479R
    Insect repellent M 3535 (Standard)

    Ethyl butylacetylaminopropionate (Standard); IR-3535 (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    驱蚊酯 (Standard) Insect repellent M 3535 (Standard)是 Insect repellent M 3535 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insect repellent M 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535) 是一种新型强驱虫剂，对斑马鱼有毒性，受精后 72 小时 (hpf) 的致死浓度 50 (LC50) 为 140 mg/L。Insect repellent M 3535 通过潜在地诱导体内活性
    Insect repellent M 3535 (Standard)
  • HY-N8321R
    5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)是 5-O-Caffeoylshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。
    5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)
  • HY-104044A
    Pamiparib maleate

    BGB-290 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate
  • HY-139062
    C6 Urea Ceramide

    C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide

    		 Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin Cancer
    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide

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