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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991504
    LAE-102

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    LAE-102，一种单克隆抗体，是激活素受体 II-A (ACTRIIA/ACVR2) 的拮抗剂。LAE-102 有望用于内分泌和代谢疾病、肿瘤以及呼吸系统疾病的研究。
    LAE-102
  • HY-B1051
    Flumethasone
    1 篇文献验证

    Flumetasone

    		 Glucocorticoid Receptor TNF Receptor Interleukin Related Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    氟米松 Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。
    Flumethasone
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-106938
    Eldacimibe

    WAY-ACA 147

    		 Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Eldacimibe 是一种 ACAT2 抑制剂。Eldacimibe 可以通过阻止胆固醇吸收来降低血浆胆固醇水平，并且可以防止巨噬细胞转化为泡沫细胞。Eldacimibe 可用于心血管疾病 (动脉粥样硬化) 和内分泌代谢疾病 (高胆固醇血症) 的研究。
    Eldacimibe
  • HY-160168
    BTK-IN-31

    		Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-167680
    Denagliptin

    GSK823093

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    地格列汀 Denagliptin (GSK823093)是一种小分子二肽酰肽酶IV（DPP-4）抑制剂，具有用于抑制内分泌和代谢疾病的活性。Denagliptin可用于研究2型糖尿病。Denagliptin在固态下稳定，但在溶液中及与各种赋形剂的混合物中降解。Denagliptin在胶囊中也表现出降解，主要通过环化反应形成(3S,7S,8aS)氨基脘提供进一步的合成物质。Denagliptin的降解途径被阐明，为其配方开发和监管文件支持提供了数据。
    Denagliptin
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA

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