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endoperoxide

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17

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

1

天然产物

1

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0221
    Ridogrel

    R 68070

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
    Ridogrel
  • HY-W011664
    1,3-Diphenylisobenzofuran
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    DPBF

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
    1,3-Diphenylisobenzofuran
  • HY-158332
    Sulotroban

    SKF-95587; BM-13177

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 是血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 的选择性拮抗剂。Sulotroban 对碳环血栓素 A2 和内过氧化物诱导的血管收缩具有抑制活性。Sulotroban 抑制血小板聚集。
    Sulotroban
  • HY-16991
    Terutroban
    1 篇文献验证

    S-18886

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Terutroban (S-18886) 是一种选择性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂，IC50 为 16.4 nM。Terutroban 抑制 TXA2 和前列腺素内过氧化物受体。Terutroban 是一种强效抗血栓剂，具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩特性。
    Terutroban
  • HY-A0221R
    Ridogrel (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ridogrel (Standard) 是 Ridogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
    Ridogrel (Standard)
  • HY-N10226
    Thielavin B

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。
    Thielavin B
  • HY-100297
    MK-447

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    MK-447 是一种自由基清除剂，同时为非甾体类抗炎剂，能够增强 PGH2 等其他前列腺素 (prostaglandin) 的形成。
    MK-447
  • HY-118895
    L-641953

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L-641953 是一种口服有效的、具有选择性的血栓素-前列腺素内过氧化物受体 (TXA/PG-END receptor) 拮抗剂。L-641953 可显著抑制花生四烯酸诱导的支气管收缩。L-641953 可用于心血管疾病的研究。
    L-641953
  • HY-176021
    U-44069 serinol amide

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    U-44069 serinol amide 是 U-44069 (HY-121825) 的衍生物。U-44069 serinol amide 是内过氧化物 Prostaglandin H2 (HY-136500) 的稳定类似物。U-44069 serinol amide 是一种血管收缩剂，能够诱导肾小球前血管 Ca2+ 流入。
    U-44069 serinol amide
  • HY-16991R
    Terutroban (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Terutroban (Standard) 是 Terutroban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terutroban (S-18886) 是一种选择性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂，IC50 为 16.4 nM。Terutroban 抑制 TXA2 和前列腺素内过氧化物受体。Terutroban 是一种强效抗血栓剂，具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩特性[3]
    Terutroban (Standard)
  • HY-101813
    Laflunimus

    HR325

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
    Laflunimus
  • HY-137227
    15(R)-PTA2

    15(R)-Pinanethromboxane A2

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂，可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩，并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶，但对前列环素合成酶没有影响。
    15(R)-PTA2
  • HY-D0034
    9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid
    1 篇文献验证

    ABMDMA

    		 Fluorescent Dye Cancer
    9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid (ABMDMA) 是一种用于检测单线态氧生成(SOG) 的生物染料和指示剂。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 是蒽的水溶性衍生物。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 可被单线态氧光漂白成相应的过氧化物内酯。通过记录400 nm处吸光度的下降，可以用分光光度法监测该反应。
    9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid
  • HY-101813R
    Laflunimus (Standard)

    HR325 (Standard)

    		 Reference Standards Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (Standard)是 Laflunimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
    Laflunimus (Standard)
  • HY-D0837
    Imidazole
    2 篇文献验证

    Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

    		 Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole
  • HY-W699983
    Imidazole-15N2

    Glyoxaline-15N2; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene-15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor Ser/Thr Protease Xanthine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑-15N2 Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole-15N2
  • HY-D0837R
    Imidazole (Standard)

    Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

    		 Xanthine Oxidase Reference Standards Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑 (Standard) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole (Standard)

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