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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (12) GLUT (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Reference Standards (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Tryptophan Hydroxylase (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (7) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109121

Reldesemtiv 2 篇文献验证 CK-2127107	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC₅₀ 为 3.4 μM。Reldesemtiv 可提高心力衰竭模型的运动表现。

HY-B1713A

DL-Ornithine hydrochloride DL-(±)-Ornithine hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease
DL-鸟氨酸盐酸盐 DL-Ornithine hydrochloride 是DL-鸟氨酸的盐酸盐形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌，运动期间的燃料供应，压力相关的精神表现，并能防止运动引起的肌肉损伤。

HY-N2361

N-Benzyllinoleamide	Others	Neurological Disease
N-苄基-(9Z,12Z)-十八碳二烯酰胺 N-Benzyllinoleamide 可以从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 中分离出，是具有抗运动性疲劳特性的化合物。

HY-158110

Phenylcapsaicin	TRP Channel	Inflammation/Immunology
Phenylcapsaicin 是 Capsaicin (HY-10448) 的类似物。Phenylcapsaicin 是一种 TRPV1 受体激活剂。Phenylcapsaicin 增强有氧运动期间的脂肪氧化。

HY-150012

N-Lactoyl-Phenylalanine 3 篇文献验证 Lac-Phe	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-116790B

(±)-Penbutolol (Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。

HY-19596

Fenprinast	Tryptophan Hydroxylase	Inflammation/Immunology
Fenprinast 是一种色氨酸样支气管扩张剂，用于过敏和运动诱发哮喘的研究。Fenprinast 有口服活性。

HY-159802

Tolamolol	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Tolamolol是一种选择性β-肾上腺素能拮抗剂，具有显著降低运动诱导的S-T段抑制的活性。Tolamolol在抑制心绞痛方面的临床效果与普萘洛尔相等，并表现出更好的心脏选择性。Tolamolol在减少心绞痛发作频率和三硝酸甘油使用量方面效果显著。Tolamolol能够有效降低血压，对于增加心绞痛前可进行的锻炼量具有积极影响。Tolamolol的使用也有助于改善心律失常的抑制效果。

HY-145528

Heptanoyl-L-carnitine chloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Heptanoyl-L-carnitine chloride (trans-3,4-methylene-heptanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱。Heptanoyl-L-carnitine chloride 会导致运动引起的血浆和骨骼肌组织中人体代谢组的改变。

HY-N11972

β-Maaliene	Others	Neurological Disease
β-Maaliene 可从也是密花荆 () 鲜叶中分离得到，是分离物中的主要成分。β-Maaliene 在一定剂量下，可显著降低小鼠的运动能力。

HY-107010

Esprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Esprolol 是具有口服活性且强效的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Esprolol 通过血液和组织酯酶迅速代谢，形成活性代谢物 amoxolol。Esprolol 有望用于运动性心绞痛的研究。

HY-N13250

Hawthorn Extract	Others	Cardiovascular Disease
山楂提取物 Hawthorn Extract 是山楂提取物，其成分包括：Vitexin-2-O-rhamnoside。Hawthorn Extract 是口服活性的、抗慢性心力衰竭保护剂，可以提高运动耐量和降低心率。

HY-150012R

N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine (Standard) 是 N-Lactoyl-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-106667

DL 071IT	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。

HY-150012S1

N-Lactoyl-Phenylalanine-13C6 Lac-Phe-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
N-Lactoyl-Phenylalanine-¹³C₆ (Lac-Phe-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 N-Lactoyl-Phenylalanine。N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。

HY-W012241

Dodecanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-117119

VER-3323	5-HT Receptor	Metabolic Disease
VER-3323 是一种具有口服活性的 5-HT_2C 激动剂，属于吲哚啉的类似物。VER-3323 可通过引起大鼠吞咽功能减退来减少大鼠对食物的摄入，且对以产热或运动形式产生的能量消耗没有明显影响。VER-3323 可用于肥胖症领域的研究。

HY-159686

Aclidinium	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂，具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀，增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-152006S

Propionyl-L-carnitine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propionyl-L-carnitine。Propionyl-L-carnitine是左旋肉碱衍生物，对肌肉左旋肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 增加细胞左旋肉碱含量，从而允许游离脂肪酸运输到线粒体。Propionyl-L-carnitine 通过代谢途径缓解 PAD 症状，从而改善运动表现。

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W012241S1

Dodecanedioic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dodecanedioic acid-d₄ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W012241R

Dodecanedioic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard) 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W777762

Dodecanedioic Acid-13C12	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dodecanedioic Acid-¹³C₁2 是 ¹³C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-111259

Ro 31-1118 free base	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间，Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。

HY-P991322

Anti-NGF/bNGF Antibody (AS2886401-00)	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-NGF/bNGF Antibody (AS2886401-00) 是一种靶向 NGF/bNGF 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-NGF/bNGF Antibody (AS2886401-00) 可抑制胞质 Ca²⁺ 内流。Anti-NGF/bNGF Antibody (AS2886401-00) 对 OA 大鼠模型运动过程中的疼痛产生持久的镇痛作用。Anti-NGF/bNGF Antibody (AS2886401-00) 可用于骨关节炎的研究。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-W704968

2-Oxo-zoniporide hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
2-Oxo-zoniporide hydrochloride 是一种具有口服活性的 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 抑制剂，可用于心肌缺血损伤研究。

HY-15344

Ketone monoester 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease
酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯，可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。

HY-15344A

(S,S)-Ketone monoester	Drug Isomer	Neurological Disease
(S,S)-Ketone monoester 是 Ketone monoester (HY-15344) 的 (S,S)-对映异构体。Ketone monoester 提高 AcAc 和丙酮的水平，从而产生持续的酮症并显着延迟中枢神经系统氧中毒 (CNS-OT) 癫痫发作。

HY-107928A

Iron–Dextran(Fe 25-35% w/w)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w) Iron-Dextran 是铁和葡聚糖的可注射复合物，它是一种复杂的碳水化合物。它通常用于改善缺铁性贫血，这种疾病的特征是由于饮食摄入不足或吸收不良导致血液中铁含量低。铁-葡聚糖通过提供补充铁的来源发挥作用，身体可以利用这种来源产生血红蛋白，血红蛋白是负责在血液中携带氧气的蛋白质。但是，在服用右旋糖酐铁时应谨慎，因为它可能引起超敏反应，包括过敏反应，还可能增加感染或其他不良反应的风险。因此，它只能在临床环境中合格的医疗保健提供者的监督下进行管理。

HY-103164A

8-(3-Chlorostyryl)caffeine CSC	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CSC)是一种腺苷拮抗剂，具有对A2a腺苷受体的选择性活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在大鼠大脑的放射配体结合实验中显示出520倍选择性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine对腺苷酰化酶的拮抗作用在大鼠嗜铬细胞中显示出22倍的选择性8-(3-Chlorostyryl)caffeine与A1选择性拮抗剂CPX共同施用时，亦能进一步增加运动活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在灵长类动物的线粒体中表现出良好的MAO-B抑制活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine的A2A受体亲和力也表现优异。

Cat. No.	Product Name

HY-L088

血管生成化合物库	2,734 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。 MCE 可以提供 2,734 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

血管生成化合物库

2,734 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,734 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type