1. Search Result
Search Result
Results for "

exonuclease

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

1

天然产物

6

重组蛋白

5

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120951

    Endonuclease Cancer
    PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
    PFM39
  • HY-P3187

    DNA/RNA Synthesis Others
    外切1,4-β-木糖苷酶 Exo-1,4-β-xylosidase 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
    Exo-1,4-β-xylosidase
  • HY-W014622
    CRT0044876
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
  • HY-19959
    Mirin
    5 篇文献验证

    ATM/ATR Apoptosis Cancer
    Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM),并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
    Mirin
  • HY-P2867

    3′-exonuclease

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    磷酸二酯酶 Ⅱ Phosphodiesterase II (EC 3.1.16.1),即磷酸二酯酶 2,主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP),常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织,如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞,可参与调节许多不同的细胞内过程。
    Phosphodiesterase II, Bovine Spleen
  • HY-156262

    Biochemical Assay Reagents Others
    DEPC 处理水 DEPC-Treated Water 是经高温高压灭菌、不含核酸酶的超纯水,可避免非特异性核酸内切酶、核酸外切酶的污染且不影响 RNA 酶活性。
    DEPC-Treated Water
  • HY-W753281

    SARS-CoV Infection
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS-CoV-2 核酸外切酶 (ExoN) 抑制剂,可与 ExoN 的催化位点结合。
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium
  • HY-W753281R

    Reference Standards SARS-CoV Infection
    Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) (Standard)是 Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS-CoV-2 核酸外切酶 (ExoN) 抑制剂,可与 ExoN 的催化位点结合。
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium (Standard)
  • HY-145976

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppGpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppGpG 可防止 5'-外切核酸酶过早降解,并募集前 mRNA 剪接、mRNA 转运和蛋白质生物合成启动所需的蛋白质。
    m7GpppGpG
  • HY-143712R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    别石胆酸 (Standard) Allolithocholic acid (Standard)是 Allolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
    Allolithocholic acid (Standard)
  • HY-E70404

    Biochemical Assay Reagents Others
    FastTaq DNA 聚合酶(5'→3' exo-) FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 是基于 Taq DNA 聚合酶的改良 DNA 聚合酶。FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 缺乏野生型 Taq 的 5'→3' 核酸外切酶活性,保留了野生型 Taq 的 5'→3' DNA 聚合酶活性。
    FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-)
  • HY-P99039

    MEDI9447

    CD73 Cancer
    奥来鲁单抗 Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
    Oleclumab
  • HY-P2746

    EC 3.4.2.2

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    羧肽酶B Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
    Carboxypeptidase B, Porcine pancreas
  • HY-E70201

    EC 3.4.2.2 (MS grade)

    Endogenous Metabolite Others
    羧肽酶 B(MS 级) Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
    Carboxypeptidase B (MS grade)
  • HY-174143

    Others Cancer
    EXO1-IN-1 (Compound F684) 是一种强效且选择性的核酸外切酶 1 (EXO1) 抑制剂 (IC50= 15.7 μM)。EXO1-IN-1 能够抑制 DNA 末端切除,促进 DNA 双链断裂的积累,并引发 S 期聚酰胺化,破坏同源重组缺陷 (HRD) 癌细胞中的 DNA 修复途径,选择性地杀死具有 BRCA1/2 等同源重组基因缺陷的肿瘤细胞。EXO1-IN-1 有望用于同源重组缺陷癌症 (如 BRCA 相关肿瘤) 的研究。
    EXO1-IN-1
  • HY-148503

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体,可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。
    5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: