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fish cell

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By Targets:	Antibiotic (6) Apoptosis (3) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Complement System (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (4) Herbicide (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Necroptosis (2) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PI3K (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y1365C

Fish Gelatin,suitable for cell culture	Biochemical Assay Reagents	Others
鱼明胶,suitable for cell culture Fish Gelatin,suitable for cell culture 是一种来自冷水鱼皮肤的明胶，具有低的胶凝点和熔点，可用于细胞培养。

HY-W144308

Tetrachlorohydroquinone TCHQ; Tetrachloroquinol	Drug Metabolite Necroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
四氯氢醌 Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。

HY-145533

3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid KDN	Endogenous Metabolite	Others
3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (KDN) 是一种唾液酸。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 保护寡/（聚）唾液酸链免受非还原端外切唾液酸酶的影响，并在鲑科鱼的卵激活中发挥作用。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 在胎儿脐带红细胞和人恶性卵巢癌细胞中含量丰富。

HY-145533A

3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium KDN sodium	Endogenous Metabolite	Others
3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (KDN) sodium 是一种唾液酸。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium 保护寡/(聚)唾液酸链免受非还原端外切唾液酸酶的影响，并在鲑科鱼的卵激活中发挥作用。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium 在胎儿脐带红细胞和人恶性卵巢癌细胞中含量丰富。

HY-B0507

Sulfathiazole 5 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑 Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-B0507S

Sulfathiazole-d4	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑-d₄ Sulfathiazole-d₄ 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-W144308R

Tetrachlorohydroquinone (Standard) TCHQ (Standard); Tetrachloroquinol (Standard)	Drug Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Necroptosis Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
四氯氢醌 (Standard) Tetrachlorohydroquinone (Standard)是 Tetrachlorohydroquinone (HY-W144308) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。

HY-P5799

ω-Conotoxin MVIID SNX-238	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽，可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca²⁺ 电流。

HY-113000

Cetoleic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Cetoleic acid 是一种存在于远洋鱼类中的长链单不饱和脂肪酸，可促进人 HepG2 细胞中 ALA 和体外鲑鱼肝细胞中 EPA 的合成，影响啮齿动物循环胆固醇浓度，可用于心血管类疾病研究。

HY-P5697

Tilapia piscidin 3	Bacterial	Infection
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性

HY-119176

Oxyfluorfen	Herbicide Protoporphyrinogen IX oxidase	Others
乙氧氟草醚 Oxyfluorfen 是一种芽前和芽后二苯醚类除草剂，用于控制一年生阔叶杂草和禾本科杂草。Oxyfluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂，通过阻断叶绿素合成来抑制光合作用。Oxyfluorfen 可以抑制细胞生长。Oxyfluorfen 会引发DNA损伤，并对水生生物 (例如 Paramisgurnus dabryanus) 具有毒性。Oxyfluorfen 对鱼类具有基因组水平的有害影响，可能导致骨骼生长发育迟缓。Oxyfluorfen 可诱发横肢缺损或颅缝早闭。

HY-W711035

Picolinafen AC 900001	p38 MAPK PI3K Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氟吡酰草胺 Picolinafen 是一种八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制型吡啶类除草剂。Picolinafen 可控制阔叶杂草的生长并且干扰类胡萝卜素生物合成。Picolinafen 对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 具有细胞毒性。 Picolinafen 可通过诱导 ROS 积累、钙耗竭，激活 MAPK 和 PI3K 信号通路，导致细胞活力下降、凋亡 (apoptosis) 增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。Picolinafen 对哺乳动物的 LD₅₀ 值为 2.7 mg/kg，对鱼类为 7 μg/L。Picolinafen 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应^[1][2]。

HY-B0507R

Sulfathiazole (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑 (Standard) Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-W130878

4-Octylphenol	Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Inflammation/Immunology
4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。

HY-119176R

Oxyfluorfen (Standard)	Herbicide Reference Standards Protoporphyrinogen IX oxidase	Others
乙氧氟草醚 (Standard) Oxyfluorfen (Standard) 是 Oxyfluorfen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyfluorfen 是一种芽前和芽后二苯醚类除草剂，用于控制一年生阔叶杂草和禾本科杂草。Oxyfluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂，通过阻断叶绿素合成来抑制光合作用。Oxyfluorfen 可以抑制细胞生长。Oxyfluorfen 会引发DNA损伤，并对水生生物 (例如 Paramisgurnus dabryanus) 具有毒性。Oxyfluorfen 对鱼类具有基因组水平的有害影响，可能导致骨骼生长发育迟缓。Oxyfluorfen 可诱发横肢缺损或颅缝早闭。

HY-B0507A

Sulfathiazole sodium 5 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑钠 Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-B0507B

Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile)	Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-B0507AR

Sulfathiazole sodium (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑钠 (Standard) Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Fish Gelatin,suitable for cell culture	Cell Assay Reagents
鱼明胶,suitable for cell culture Fish Gelatin,suitable for cell culture 是一种来自冷水鱼皮肤的明胶，具有低的胶凝点和熔点，可用于细胞培养。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5799

ω-Conotoxin MVIID SNX-238	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽，可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca²⁺ 电流。

HY-P5697

Tilapia piscidin 3	Bacterial	Infection
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0507S

Sulfathiazole-d4
Sulfathiazole-d₄ 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

Sulfathiazole-d4

Sulfathiazole-d₄ 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

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