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fluoropyrimidine

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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (4) Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) (3) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (5) Endothelin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Reference Standards (1) Thymidylate Synthase (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W008137

5-Bromo-2-fluoropyrimidine	Biochemical Assay Reagents	Others
5-溴-2-氟嘧啶 5-Bromo-2-fluoropyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-16110

Tegafur-Uracil UFT; BMS-200604	Thymidylate Synthase	Cancer
Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。

HY-116217

*5-Fluoro-2'-deoxycytidine* 2 篇文献验证 FdCyd; NSC-48006	DNA Methyltransferase	Cancer
5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd)，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。

HY-124062

TAS-114 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶活性分子的疗效。

HY-17469

Gimeracil 3 篇文献验证 Gimestat	DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)	Cancer
吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-116217R

*5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard)*	DNA Methyltransferase	Cancer
5-氟脱氧胞苷 (Standard) 5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard）是 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd)，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。

HY-17469R

Gimeracil (Standard)	DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)	Cancer
吉美嘧啶 (Standard) Gimeracil (Standard) 是 Gimeracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-W777340

Gimeracil-13C3 Gimestat-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)	Cancer
Gimeracil-¹³C₃ (Gimestat-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Gimeracil (HY-17469)。Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 ¹³C 标记的 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-17469S

Gimeracil-13C3,15N Gimestat-¹³C₃,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Gimeracil-¹³C₃,¹⁵N (Gimestat-¹³C₃,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-145705

Pencitabine	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Pencitabine (Pen) 是一种具有口服活性的抗癌剂。Pencitabine 通过抑制多种核苷酸代谢酶和误入 DNA 干扰 DNA 合成和功能。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

HY-P2496

*Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor* 488-labeled**	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P5372A

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-10533

Eniluracil 5-Ethynyluracil; GW776C85	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10533R

Eniluracil (Standard) 5-Ethynyluracil (Standard); GW776C85 (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Cancer
Eniluracil (Standard)是 Eniluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

5-Bromo-2-fluoropyrimidine	Biochemical Assay Reagents
5-溴-2-氟嘧啶 5-Bromo-2-fluoropyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5372A

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

HY-P5373

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2	Peptides	Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

HY-P2496

*Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor* 488-labeled**	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W777340

Gimeracil-13C3
Gimeracil-¹³C₃ (Gimestat-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Gimeracil (HY-17469)。Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 ¹³C 标记的 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-17469S

Gimeracil-13C3,15N
Gimeracil-¹³C₃,¹⁵N (Gimestat-¹³C₃,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10533

Eniluracil 5-Ethynyluracil; GW776C85		炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD，将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%，有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium		核酸适配体
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

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