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gp120

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37

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

6

抗体抑制剂

2

天然产物

11

重组蛋白

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4055
    GP120, HIV-1 MN

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    GP120，HIV-1 MN 是一种肽。GP120, HIV-1 MN 可用于 HIV 感染的研究。
    GP120, HIV-1 MN
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
    gp120-IN-1
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
    gp120-IN-2
  • HY-164675
    gp120-IN-3

    		HIV Infection
    gp120-IN-3 (Compound 11) 是 HIV-1 gp120 抑制剂，其 IC50 值为 1.64 nM，可以用于 HIV 的研究。
    gp120-IN-3
  • HY-P10249
    HIV gp120 (254-274)

    		HIV Inflammation/Immunology
    HIV gp120 254-274 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 包膜糖蛋白 gp120 中的保守片段，具有免疫沉默活性。
    HIV gp120 (254-274)
  • HY-P990874
    Anti-HIV gp120 Antibody (55-36)

    		HIV Infection
    Anti-HIV gp120 Antibody (55-36) 是小鼠 IgG1κ 嵌合抗体，靶向 HIV gp120。Anti-HIV gp120 Antibody (55-36) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-HIV gp120 Antibody (55-36)
  • HY-P10251
    HIV gp120 (318-327)

    		HIV Infection
    HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
    HIV gp120 (318-327)
  • HY-P10252
    HIV gp120 (421-438)

    		HIV Inflammation/Immunology
    HIV gp120 421-438 是 HIV 抗原片段，与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 结合并产生特异性抗 HIV 抗体。
    HIV gp120 (421-438)
  • HY-P10250
    HIV gp120 (308-331)

    		HIV Inflammation/Immunology
    HIV gp120 308-331 是 HIV 抗原片段，与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 结合并产生特异性抗 HIV 抗体。
    HIV gp120 (308-331)
  • HY-P3554
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl

    		HIV Infection
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl
  • HY-P991064
    Lafuvitug

    3BNC-117

    		 HIV Infection
    Lafuvitug (3BNC-117) 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合包膜糖蛋白 gp120 蛋白 (gp120)。Lafuvitug 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Lafuvitug
  • HY-14134
    BMS-378806
    5 篇文献验证

    BMS-806

    		 HIV Infection
    BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50 为 0.85-26.5 nM。
    BMS-378806
  • HY-119202
    (S)-BMS-378806

    (S)-BMS-806

    		 HIV Infection
    (S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV-1抑制剂，具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV-1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究，指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806，其在HIV-1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
    (S)-BMS-378806
  • HY-P99102
    Zinlirvimab

    10-1074

    		 HIV Infection
    Zinlirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV 中和抗体，靶向 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
    Zinlirvimab
  • HY-76648
    NBD-556

    		HIV Infection
    NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-P991069
    VRC-01

    		HIV Infection
    VRC-01 是一种人源的 IgG1 抗体，靶向包膜糖蛋白 gp120 蛋白 gp120。VRC-01 通过部分模拟 CD4 受体与 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白的相互作用来阻止病毒进入。VRC-01 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    VRC-01
  • HY-P991479
    GS-8588

    		HIV Cancer
    GS-8588 是一种靶向 gp120/Glycoprotein 120 的人类双特异性抗体。GS-8588 可诱导 PWH 的 T 细胞活化和细胞因子分泌。GS-8588 可用于 AIDS 的研究。
    GS-8588
  • HY-123902
    Ophiobolin C

    Zizanin A

    		 CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-N5179
    Chloropeptin II

    		HIV Infection
    Chloropeptin II 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC50 为 3.3 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的活性。
    Chloropeptin II
  • HY-N5178
    Chloropeptin I

    		HIV Infection
    Chloropeptin I 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC50 为 2.0 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的活性。
    Chloropeptin I
  • HY-15440
    Temsavir
    4 篇文献验证

    BMS-626529

    		 HIV Infection
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂，抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir
  • HY-139985
    NBD-14189

    		HIV Infection
    NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。
    NBD-14189
  • HY-P0272
    Peptide T

    		HIV Infection
    Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。
    Peptide T
  • HY-P0272A
    Peptide T TFA

    		HIV Infection
    Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。
    Peptide T TFA
  • HY-139989
    NBD-14270

    		HIV Infection
    NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
    NBD-14270
  • HY-15440A
    Fostemsavir

    BMS-663068

    		 HIV Infection
    Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir
  • HY-125183
    BMS-818251

    		HIV Infection
    BMS-818251 是一种有效的 HIV-1 侵入性小分子抑制剂，EC50 值为 0.019 nM。BMS-818251 比 BMS-626529 (HY-15440) 在 208-HIV-1 毒株的交叉分支组上显示出 10 倍以上的效力。BMS-818251 与保守 β20-β21 发夹中的 gp120 残基相互作用，从而提高效力。
    BMS-818251
  • HY-15440R
    Temsavir (Standard)

    		HIV Infection
    Temsavir (Standard) 是 Temsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂，抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir (Standard)
  • HY-15440AR
    Fostemsavir (Standard)

    BMS-663068 (Standard)

    		 Reference Standards HIV Infection
    Fostemsavir (Standard)是 Fostemsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir (Standard)
  • HY-15440AS
    Fostemsavir-d8

    BMS-663068-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Infection
    Fostemsavir-d8 (BMS-663068-d8) 是氘代标记的 Fostemsavir. Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir-d8
  • HY-121820
    DMJ-I-228

    		HIV Infection
    DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV-1 gp120 结合，从而阻断 HIV-1 与 CD4 结合并抑制 HIV-1 感染。
    DMJ-I-228
  • HY-P4902
    Retrocyclin-1

    		P-glycoprotein HIV Infection
    Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (Kd=35.4 nM)、CD4 (Kd=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd=24.1 nM) 具有高亲和力。
    Retrocyclin-1
  • HY-RS06977
    ITIH4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ITIH4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ITIH4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ITIH4 Human Pre-designed siRNA Set A
    ITIH4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-120427
    Cosalane

    NSC 658586

    		 CCR CXCR HIV HSV Infection Inflammation/Immunology
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂，具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane
  • HY-15440B
    Fostemsavir Tris

    BMS-663068 Tris

    		 HIV Infection
    Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。
    Fostemsavir Tris
  • HY-15440BR
    Fostemsavir Tris (Standard)

    		HIV Infection
    Fostemsavir Tris (Standard) 是 Fostemsavir Tris 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。
    Fostemsavir Tris (Standard)
  • HY-123756
    NBD-10007

    		HIV Infection
    NBD-10007 是 CD4 激动剂。NBD-10007 具有抗 HIV-1 病毒活性。
    NBD-10007

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