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hematopoietic progenitor kinase

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159123

    MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂,IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生,增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记,并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-144091

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-24
  • HY-144092

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-25 (example 94) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 129 nM。HPK1-IN-25 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-25
  • HY-163717

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-48 (compound 14g) 是一种有效的 造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂,其 IC50 为 0.15 nM。HPK1-IN-48 显著抑制 SLP76 的磷酸化,IC50 为 27.92 nM。
    HPK1-IN-48
  • HY-170443

    MAP4K Cancer
    PF-07265028 是一种选择性血细胞生成祖细胞激酶1 (HPK1/MAP4K1)。PF-07265028 可用于癌症研究。PF-07265028 在测量 pSLP76 IC50 时显示出非常有效的细胞活性 (17 nM)。
    PF-07265028
  • HY-145037

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 2)。
    HPK1-IN-11
  • HY-145039

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 64)。
    HPK1-IN-13
  • HY-145035

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 112)。
    HPK1-IN-9
  • HY-145038

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 85)。
    HPK1-IN-12
  • HY-145040

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 79)。
    HPK1-IN-14
  • HY-145036

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 103)。
    HPK1-IN-10
  • HY-145109

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-20 (Compound 106) 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂。
    HPK1-IN-20
  • HY-145042

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1,compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-145045

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1,compound 1) 。
    HPK1-IN-18
  • HY-145041

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1,compound 50) 。
    HPK1-IN-15
  • HY-145044

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1,compound 73) 。
    HPK1-IN-17
  • HY-145107

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-19 (Compound I-47) 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂。
    HPK1-IN-19
  • HY-161917

    MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-49 (Compound I-4) 是造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的抑制剂,IC50 >100 nM。
    HPK1-IN-49
  • HY-159643

    MAP4K Cancer
    NDI-101150 是一种具有口服活性,强效和选择性的 HPK1(造血祖细胞激酶 1)抑制剂。NDI-101150 可增强 T 细胞活化并抑制肿瘤生长。
    NDI-101150
  • HY-168110

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-52 是一种有效的具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 10.4 nM。HPK1-IN-52 表现出抗肿瘤活性。
    HPK1-IN-52
  • HY-144088
    ZYF0033
    1 篇文献验证

    HPK1-IN-22

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应,降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加,但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-135892
    GNE-1858
    3 篇文献验证

    MAP4K Inflammation/Immunology
    GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂,对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
    GNE-1858
  • HY-177272

    MAP4K Bcr-Abl Src Others
    HPK1-IN-61 (Compound 1) 是造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的抑制剂 (Ki = 0.4 nM),也是 Abl 的抑制剂 (IC50 < 0.51 nM)。HPK1-IN-61 还显示出对 LCK 的抑制活性,其 IC50 为 24 nM。
    HPK1-IN-61
  • HY-152257

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性,在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-132150A

    MAP4K FLT3 Src Cancer
    HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC50<0.05 µΜ),具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC50<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC50<0.05 µΜ) 激酶活性。
    HPK1-IN-2 dihydrochloride
  • HY-170365

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种选择性且具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,其 IC50 为 <0.51 nM。 HPK1-IN-55 显示出优异的激酶选择性 (对 HPK1 的选择性高于 GCK 激酶和 LCK 的 637 倍和 1022 倍以上)。HPK1-IN-55 具有抗癌作用。
    HPK1-IN-55
  • HY-143868

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-27 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-27 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019016071A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-27
  • HY-143871

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1,化合物 3)。
    HPK1-IN-30
  • HY-153362

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-34 (Compound 143) 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 <100 nM。
    HPK1-IN-34
  • HY-138568

    MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力,在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-149206

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,Ki 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生,在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC50 分别为 286 和 >10000 nM。
    HPK1-IN-33
  • HY-E70742

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V654A 蛋白,可用于研究 KIT V654A 的相关功能。
    KIT V654A Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70734

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT A829P 是 KIT 的一个突变体。KIT A829P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT A829P 蛋白,可用于研究 KIT A829P 的相关功能。
    KIT A829P Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70738

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D 蛋白,可用于研究 KIT V559D 的相关功能。
    KIT V559D Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70736

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816V 是 KIT 的一个突变体。KIT D816V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816V 蛋白,可用于研究 KIT D816V 的相关功能。
    KIT D816V Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70741

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V560G 是 KIT 的一个突变体。KIT V560G Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V560G 蛋白,可用于研究 KIT V560G 的相关功能。
    KIT V560G Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70735

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白,可用于研究 KIT D816H 的相关功能。
    KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70737

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白,可用于研究 KIT T670I 的相关功能。
    KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-172674

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-59 (compound 39) 是一种有口服活性的 HPK1 抑制剂,其IC50 为 0.70 nM。HPK1-IN-59 在小鼠体内具有良好的口服生物利用度。
    HPK1-IN-59
  • HY-172594

    MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 0.09 nM。HPK1-IN-57 抑制 HPK1 激酶的活性,阻碍下游接头蛋白 SLP76 的磷酸化 (IC50 为 33.74 nM),并有效刺激 T 细胞活化标志物 IL-2 的分泌 (EC50 值为 84.24 nM)。HPK1-IN-57 有望用于肿瘤免疫治疗的研究。
    HPK1-IN-57
  • HY-143869

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-138742

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM),具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
    HPK1-IN-7
  • HY-E70739

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/T670I 蛋白,可用于研究 KIT V559D/T670I 的相关功能。
    KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70740

    c-Kit Cancer
    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白,可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。
    KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-159905

    MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种高效的 HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂,通过抑制 HPK1 活性来增强 T 细胞的激活和增殖,从而发挥抗肿瘤作用。其对 HPK1IC50 为 2.67 nM,显示出对 MAP4K 家族(>100 倍)和其他选定激酶(>300 倍)的优异选择性。HPK1-IN-54 在小鼠和大鼠中表现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。此外,HPK1-IN-54 在 CT26 小鼠结肠癌模型中展现了良好的抗肿瘤效果,并与抗 PD-1 (HY-P9902A) 联合使用时表现出协同作用。HPK1-IN-54 有望用于免疫领域的研究。
    HPK1-IN-54

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