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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114986
    6-Keto-PGE1
    1 篇文献验证

    6-keto-Prostaglandin E1

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    6-Keto-PGE1 (6-keto-Prostaglandin E1) 是 PGE1 的生物活性衍生物。6-Keto-PGE1 在创伤性休克中具有血流动力学保护和细胞保护作用。
    6-Keto-PGE1
  • HY-12184
    ONO-AE 248

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ONO-AE 248是一种选择性EP3受体激动剂，具有心脏保护活性。ONO-AE 248通过选择性结合小鼠EP3α受体，降低心肌梗死面积。ONO-AE 248的心脏保护作用与血流动力学效应无关。ONO-AE 248的机制可能涉及蛋白激酶C的激活和K(ATP)通道的打开。
    ONO-AE 248
  • HY-101045
    AT-112

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    AT-112 是一种酮坦色林类似物。AT-112 具有血液动力学作用。AT-112显著降低门静脉分支血流量和门静脉压力。AT-112 可用于门脉高压高动力循环发病机制的研究。
    AT-112
  • HY-117715
    CK-3197

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    CK-3197 是一种弱的 Peak lll 环磷酸腺苷酰化酶抑制剂 (CAMP PDEl)。CK-3197 在体内具有血流动力学和心肌能量效应。CK-3197 是一种咪唑啉衍生物，用作选择性充血性心力衰竭的正性肌力剂。
    CK-3197
  • HY-129714
    EMD 52297

    		Renin Metabolic Disease
    EMD 52297 是 Renin 的抑制剂，具有急性血流动力学和激素效应。EMD 52297同时也作为一种ACE 抑制剂。
    EMD 52297
  • HY-117358
    KW-5805

    		Others Inflammation/Immunology
    KW-5805 是一种抗溃疡剂，促进了胃粘液的生物合成、储存和分泌，改善了胃粘膜血液动力学，还能抑制激素性休克引起的胃黏膜血容量和粘膜氧合减少。
    KW-5805
  • HY-114671
    Taprostene

    CG-4203

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    他前列烯 Taprostene (CG-4203) 是一种合成的、化学稳定的前列环素 (PGI2) 类似物。Taprostene 在猫急性心肌缺血再灌注后表现出内皮和心肌保护作用。Taprostene 增强细胞保护作用，同时最大限度地减少不必要的血液动力学影响。
    Taprostene
  • HY-A0300
    Cyclopeptide-5

    EMD 270179

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    Cyclopeptide-5 (EMD 270179) 是 αvβ3 拮抗剂，能改善 PAF 诱导的 SS 红细胞粘附增强，毛细血管后阻塞，改善血流动力学，具有细胞毒性。
    Cyclopeptide-5
  • HY-P10616
    Salusin-α

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。
    Salusin-α
  • HY-115477
    Brilaroxazine hydrochloride

    RP5063 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Brilaroxazine (RP5063) hydrochloride 是一种血清素受体调节剂，在抑制肺动脉高压 (PAH) 方面具有潜在的抑制活性。Brilaroxazine hydrochloride 已被证明可以限制与 PAH 相关的功能性和结构性变化，从而显著改善肺血流动力学和右心室肥大。Brilaroxazine hydrochloride 作为标准 PAH 疗法的辅助，还可以提高氧饱和度并缓解升高的肺动脉压。
    Brilaroxazine hydrochloride
  • HY-W700639
    Tolafentrine

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Tolafentrine 是一种双选择性磷酸二酯酶 3/4 (PDE3/4) 抑制剂，研究表明它在单侧双乙酰胺诱导的大鼠肺动脉高压模型中具有显著的急性和慢性效应。实验显示，长期给药可以显著减轻所有单侧双乙酰胺引起的血流动力学和气体交换异常，减少右心室肥大，并正常化肺血管重构变化。
    Tolafentrine
  • HY-P10617
    Salusin-β

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。
    Salusin-β
  • HY-121586
    Nafazatrom

    Bay g 6575

    		 Lipoxygenase Cardiovascular Disease
    那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
    Nafazatrom
  • HY-155517
    INF200

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200

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