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herpes B

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

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天然产物

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重组蛋白

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同位素标记物

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抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17425A

    Valaciclovir hydrochloride

    HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    盐酸伐昔洛韦 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir hydrochloride
  • HY-17425AS

    HSV Antibiotic Infection
    盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐) Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir-d8 hydrochloride
  • HY-17425AR

    Valaciclovir hydrochloride (Standard)

    Reference Standards HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    盐酸伐昔洛韦 (标准品) Valacyclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valacyclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir hydrochloride (Standard)
  • HY-17425B

    Valaciclovir hydrochloride hydrate

    HSV Bacterial Infection
    Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦。
    Valacyclovir hydrochloride hydrate
  • HY-B0420AR

    ABOB hydrochloride (Standard)

    Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒(mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride (Standard)
  • HY-W713297

    ABOB hydrochloride-d8

    Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3]
    Moroxydine hydrochloride-d8
  • HY-17425

    Valaciclovir

    HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伐昔洛韦 Valacyclovir (Valaciclovir) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir
  • HY-17425AS1

    Isotope-Labeled Compounds HSV Antibiotic Infection
    盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐) Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
    Valacyclovir-d4 hydrochloride
  • HY-N14564

    Antibiotic HSV Infection
    Cycloviracin B2 是一种抗生素,具有抗病毒的活性。Cycloviracin B2 对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 有很强的抑制活性。
    Cycloviracin B2
  • HY-N14563

    Bacterial HSV Infection
    Cycloviracin B1 具有抗 I 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 活性,并具有弱的抗革兰氏阳性细菌活性。
    Cycloviracin B1
  • HY-N14265

    Influenza Virus Infection
    Kistamicin B 具有抗病毒作用,其对流感病毒 MDCK 细胞和单纯疱疹病毒的 ID50 分别为 1.8 μg/mL 和 30 μg/mL。
    Kistamicin B
  • HY-P5997

    Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应,并增强 HSV-1 感染。
    XQ2B
  • HY-W705873

    EUDR-d5

    Isotope-Labeled Compounds Virus Protease Infection
    依度尿苷-d5 Edoxudine-d5 (EUDR-d5) 是 Edoxudine (HY-B1011) 的氘代物。Edoxudine 是一种抗病毒活性分子和胸苷类似物。Edoxudine 对单纯疱疹病毒有效。
    Edoxudine-d5
  • HY-W012738

    Influenza Virus GABA Receptor Infection
    DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂,除脊髓灰质炎病毒外,能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂,增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。
    DL-Pyroglutamic acid
  • HY-P1862

    HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-168165

    Endogenous Metabolite Cancer
    Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物,具有对乙型肝炎病毒(HBV)的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒(如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒)的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化,从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌(HCC)的风险。
    Adefovir diphosphate
  • HY-163546

    HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制,从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-12725
    ML324
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-P10056

    Human ezrin peptide (324-337)

    HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽,具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂,能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。
    HEP-1

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