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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135646
    Eleutheroside B1

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-E70581
    MuA transposase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    MuA transposase 来源于噬菌体 Mu (Bacteriophage Mu) 的 MuA 基因，能够催化噬菌体 Mu 的 DNA 插入到宿主基因组中，或从宿主基因组中切出并转移到其他位置。MuA transposase 通过四聚体形式与转座子两端结合，形成稳定的转座体结构。MuA transposase 适用于制备突变克隆子和环状 DNA 的克隆等应用场景。
    MuA transposase
  • HY-P1940
    Maculosin

    Cyclo(Tyr-Pro)

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Fungal Infection Cancer
    Maculosin (Cyclo (Tyr-Pro)) 是一种寄生 Alternaria alternata 的宿主特异性植物毒素。Maculosin 是一个参与细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗细菌、抗真菌、抗氧化和抗癌的特性。
    Maculosin
  • HY-128200
    Pseudomonas quinolone signal
    1 篇文献验证

    PQS

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统，生物活性与 rhl 系统相关，能调控毒力基因 lasB 的表达。此外， Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。
    Pseudomonas quinolone signal
  • HY-Y1058
    Benzohydroxamic acid

    BHA

    		 Fungal Infection
    N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID Benzohydroxamic acid (BHA) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂，具有显著抗真菌活性，对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应，上调防御相关基因表达，减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
    Benzohydroxamic acid
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    		 HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-148062
    RSS0680

    		PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1 Others
    RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
    RSS0680
  • HY-134922
    NS1-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
    NS1-IN-1
  • HY-P10509
    IE1 peptide

    		CMV Infection
    IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
    IE1 peptide
  • HY-174523
    Human TLR5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TLR5 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 5（TLR5）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活方面发挥着基础性作用。TLR5 能识别细菌鞭毛蛋白，这是细菌鞭毛的主要成分，也是一种致病因子。这种受体的激活会促使核因子 NF-κB 活化，进而激活一系列与炎症相关的靶基因。
    Human TLR5 mRNA

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