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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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重组蛋白

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101960A
    Tyrphostin A51
    1 篇文献验证

    AG-183

    		 EGFR Cancer
    Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    Tyrphostin A51
  • HY-N7526
    Naphthazarin
    1 篇文献验证

    DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone

    		 Apoptosis Autophagy PI3K Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是一种微管解聚剂。Naphthazarin 可改善帕金森病模型小鼠的运动功能，减轻神经炎症。Naphthazarin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和细胞周期阻滞。Naphthazarin 也能诱导红细胞凋亡 (apoptosis)。Naphthazarin 可用于肿瘤和神经退行性疾病的研究。
    Naphthazarin
  • HY-115708
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)

    Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0); C22 Phytosphingosine (t18:0/22:0)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。
    C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)
  • HY-115708S
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。
    C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)
  • HY-101960
    (Z)-Tyrphostin A51

    (Z)-AG-183

    		 EGFR Others
    (Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    (Z)-Tyrphostin A51
  • HY-162682
    5-HT6R antagonist 4

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT6R antagonist 4 (compound 30) 是 5-HT6R 的中性拮抗剂，其 Ki 为 1 nM。
    5-HT6R antagonist 4
  • HY-172586
    GSK-3α/β-IN-1

    		GSK-3 PKA Neurological Disease Cancer
    GSK-3α/β-IN-1 是 GSK-3α/β 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 0.265 μM 和 0.255 μM。GSK-3α/β-IN-1 也能抑制 PKA，其 IC50 值为 0.188 μM。GSK-3α/β-IN-1 可有效抑制三种胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系的细胞活力（IC50：3-6 μM，72小时），且对人星形胶质细胞无毒性，且代谢稳定性良好。GSK-3α/β-IN-1 在全人血脑屏障 (BBB) GBM 模型中具有潜在的中枢神经系统活性。
    GSK-3α/β-IN-1
  • HY-120267
    TID43

    		Casein Kinase Cardiovascular Disease
    TID43 是一种 CK2 抑制剂，IC50 为 0.3 μM。 TID43 可用于抗血管生成研究。
    TID43
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

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