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hyperthyroidism

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

抗体抑制剂

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W069177
    Benzylthiouracil

    6-Benzyl-2-thiouracil

    		 TSH Receptor Others
    Benzylthiouracil 是一种抗甲状腺功能亢进的活性活性分子成分。
    Benzylthiouracil
  • HY-P99670
    Iscalimab

    CFZ-533; OM11-62MF

    		 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    伊卡利单抗 Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。
    Iscalimab
  • HY-127024A
    TR antagonist 2

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TR antagonist 2 (Compound 10a) 是一种甲状腺激素受体 (TRα/β) 竞争性拮抗剂 (IC50=47 nM)。TR antagonist 2 通过与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 竞争性结合 TR 的配体结合域，阻断受体-共激活因子复合物形成，抑制靶基因转录，降低甲状腺激素介导的代谢亢进效应。TR antagonist 2 有望用于甲状腺功能亢进 (如 Graves 病) 和甲状腺毒症的研究。
    TR antagonist 2
  • HY-B0558
    Carbimazole
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Neurological Disease Endocrinology
    卡比马唑 Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
    Carbimazole
  • HY-107916
    Thyrotropin
    1 篇文献验证

    TSH; Pretiron

    		 TSH Receptor PKC Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加，骨量减少，骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究 。
    Thyrotropin
  • HY-B0346
    Propylthiouracil
    3 篇文献验证

    6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU

    		 Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    丙硫氧嘧啶 Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
    Propylthiouracil
  • HY-B0208S
    Methimazole-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    甲巯咪唑 d3 Methimazole-d3 是 Methimazole (HY-B0208) 的氘代物。Methimazole (Thiamazole)是一种抗甲状腺剂，可以阻止甲状腺产生甲状腺激素。Metamizol 会引起肝毒性。
    Methimazole-d3
  • HY-175178
    Arrestin-3 modulator-1

    		Arrestin Adrenergic Receptor Endocrinology
    Arrestin-3 modulator-1 (Compound LSH-3) 是一种 Arrestin-3 调节剂。Arrestin-3 modulator-1 在域间界面与 Arrestin-3 结合。Arrestin-3 modulator-1 增强 Arrestin-3 向细胞中磷酸化缺陷型 β2AR 的募集，并提高 FRET 水平。Arrestin-3 modulator-1 可用于视网膜变性、甲状腺功能亢进以及肥胖等先天性疾病研究。
    Arrestin-3 modulator-1
  • HY-B0346R
    Propylthiouracil (Standard)

    6-n-Propylthiouracil (Standard); 6-Propyl-2-thiouracil (Standard); PTU (Standard)

    		 Thyroid Hormone Receptor Reference Standards Endocrinology
    丙硫氧嘧啶(Standard) Propylthiouracil (Standard)是 Propylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
    Propylthiouracil (Standard)
  • HY-W744953
    Carbimazole-d3

    		Isotope-Labeled Compounds p38 MAPK Neurological Disease Endocrinology
    卡比马唑-d3 Carbimazole-d3 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
    Carbimazole-d3
  • HY-B0558S
    Carbimazole-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Endocrinology
    卡比马唑-d5 Carbimazole-d5 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
    Carbimazole-d5
  • HY-B0558R
    Carbimazole (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK Neurological Disease Endocrinology
    卡比马唑 (标准品) Carbimazole (Standard) 是 Carbimazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物，吸收后可迅速转化为 Methimazole，阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用，提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
    Carbimazole (Standard)
  • HY-14863
    Lunacalcipol

    CTA-018

    		 VD/VDR Cytochrome P450 Others Endocrinology
    Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
    Lunacalcipol

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