2. Search Result
Search Result
Results for "

inhibits HIV-1 entry

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

11

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4100
    Trilobatin
    3 篇文献验证

    		 TNF Receptor HIV SGLT Infection
    三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin
  • HY-163362
    HIV-1 inhibitor-65

    		Reverse Transcriptase PKC HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50: 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50: 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
    HIV-1 inhibitor-65
  • HY-172603
    HIV-1 inhibitor-82

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV-1 进入抑制剂，IC50 值为 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-82 有望用于抗 HIV-1 感染的研究。
    HIV-1 inhibitor-82
  • HY-115488A
    BNM-III-170

    		HIV Infection
    BNM-III-170 能够抑制 HIV-1 进入靶细胞。
    BNM-III-170
  • HY-N3222
    Myriceric acid B

    		HIV Infection Cancer
    蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。
    Myriceric acid B
  • HY-P10437
    VIRIP

    human α1-AT(353-372)

    		 HIV Infection
    VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV-1 抑制剂。VIRIP 通过与 gp41 融合肽相互作用来阻断 HIV-1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
    VIRIP
  • HY-P991246
    VRC01LS

    		Virus Protease HIV Infection
    VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。
    VRC01LS
  • HY-P11037
    soVIRIP

    		HIV Infection
    soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
    soVIRIP
  • HY-N4100R
    Trilobatin (Standard)

    		TNF Receptor Reference Standards HIV SGLT Infection
    三叶苷 (Standard) Trilobatin (Standard) 是 Trilobatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus?Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin (Standard)
  • HY-123902
    Ophiobolin C

    Zizanin A

    		 CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-107401
    Ancriviroc

    SCH-351125

    		 HIV CCR Infection
    Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。
    Ancriviroc
  • HY-P4810
    Polyphemusin II-Derived Peptide

    T140

    		 CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-P10801
    mC46 peptide

    C46 peptide

    		 HIV Infection
    mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。
    mC46 peptide
  • HY-P10429
    RCP168

    		CXCR Infection
    RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
    RCP168
  • HY-76648
    NBD-556

    		HIV Infection
    NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-146338
    RPR103611

    		HIV Infection
    RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
    RPR103611
  • HY-125183
    BMS-818251

    		HIV Infection
    BMS-818251 是一种有效的 HIV-1 侵入性小分子抑制剂，EC50 值为 0.019 nM。BMS-818251 比 BMS-626529 (HY-15440) 在 208-HIV-1 毒株的交叉分支组上显示出 10 倍以上的效力。BMS-818251 与保守 β20-β21 发夹中的 gp120 残基相互作用，从而提高效力。
    BMS-818251
  • HY-134809A
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

    CADA hydrochloride

    		 HIV Infection
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂，具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
  • HY-P1066
    Apelin-17(human, bovine)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection
    Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine)
  • HY-P1065
    Apelin-36(rat, mouse)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC50 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-36(rat, mouse)
  • HY-P1065A
    Apelin-36(rat, mouse) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC50 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-36(rat, mouse) TFA
  • HY-P1066A
    Apelin-17(human, bovine) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection
    Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine) TFA
  • HY-P1064
    Apelin-36(human)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
    Apelin-36(human)
  • HY-P1064A
    Apelin-36(human) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。
    Apelin-36(human) TFA
  • HY-167945
    AMD-3329

    		HIV CXCR Infection
    AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
    AMD-3329

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z