1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. SGLT

SGLT (钠-葡萄糖协同转运蛋白)

SGLTs (Sodium-dependent glucose cotransporters) are a family of glucose transporters and contribute to glucose reabsorption. The two most well-known members of SGLT family are SGLT1 and SGLT2, which are members of the SLC5A gene family. The two transporters are of primary importance for glucose homeostasis by absorbing glucose from the diet in the small intestine (via SGLT1) and by reabsorbing the filtered glucose in the tubular system of the kidney (primarily SGLT2; to smaller extent via SGLT1); the latter process returns glucose into the blood stream and prevents urinary glucose loss. SGLT1 and SGLT2 have been proposed as a novel therapeutic strategy for diabetes and cardiomyopathy.

SGLT 相关产品 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15409
    Empagliflozin Inhibitor 99.93%
    Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
  • HY-10450
    Dapagliflozin Inhibitor
    Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
  • HY-10451
    Canagliflozin Inhibitor 99.61%
    Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
  • HY-N0143
    Phlorizin Inhibitor 98.79%
    Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
  • HY-N0142
    Phloretin Inhibitor 99.78%
    Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate Inhibitor
    Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-138944
    SGLT1/2-IN-1 Inhibitor
    SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2015032272A1,compound 2.
  • HY-109144
    Enavogliflozin Inhibitor
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病药物,是一种具有口服活性,一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
  • HY-15461
    Ertugliflozin Inhibitor 99.64%
    Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
  • HY-15516
    Sotagliflozin Inhibitor 99.89%
    Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。
  • HY-I0383
    Canagliflozin hemihydrate Inhibitor 99.95%
    Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
  • HY-10450A
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) Inhibitor
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,用于糖尿病 (DM) 的研究,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
  • HY-14894
    Ipragliflozin Inhibitor 99.86%
    Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
  • HY-109092
    Licogliflozin Inhibitor 98.20%
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1SGLT2) 抑制剂。
  • HY-13413
    Tofogliflozin (hydrate) Inhibitor 98.85%
    Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂,其 IC50 值为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2Ki 值分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
  • HY-N4100
    Trilobatin Inhibitor 98.85%
    Trilobatin 是一种甜味剂,源自 Lithocarpus polystachyus Rehd,Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
  • HY-123797
    KGA-2727 Inhibitor 99.04%
    KGA-2727 是一种选择性,高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂,对人和大鼠 SGLT1Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
  • HY-15461A
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Inhibitor 99.77%
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
  • HY-14945
    Remogliflozin etabonate Inhibitor 99.43%
    Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前药,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
  • HY-17638
    Mizagliflozin Inhibitor 99.35%
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
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