1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. SGLT


SGLT (Sodium-dependent glucose cotransporters) are a family of glucose transporter found in the intestinal mucosa (enterocytes) of the small intestine (SGLT1) and the proximal tubule of the nephron (SGLT2 in PCT and SGLT1 in PST). SGLT contribute torenal glucose reabsorption. In the kidneys, 100% of the filtered glucose in the glomerulus has to be reabsorbed along the nephron (98% in PCT, via SGLT2). In case of too high plasma glucose concentration (hyperglycemia), glucose is excreted in urine (glucosuria); because SGLT are saturated with the filtered monosaccharide. Glucose is never secreted by the nephron. There are two most well known members of SGLT family are SGLT1 and SGLT2, which are members of the SLC5A gene family. Inhibition of SGLT2 leads to a reduction in blood glucose levels. Therefore, SGLT2 inhibitors have potential use in the treatment of type II diabetes.

SGLT 相关产品 (25):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10450
    Dapagliflozin Inhibitor 99.96%
    Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种用于治疗糖尿病 (DM) 的新型药物,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
  • HY-15409
    Empagliflozin Inhibitor 99.93%
    Empagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人SGLT-2的IC50 为3.1 nM。
  • HY-10451
    Canagliflozin Inhibitor 99.61%
    Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
  • HY-N0143
    Phlorizin Inhibitor
    Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
  • HY-N0142
    Phloretin Inhibitor 99.70%
    Phloretin(NSC 407292; RJC 02792)是天然多酚,能抑制通过SGLT1、SGLT2和GLUT1的葡萄糖转运。
  • HY-17638
    Mizagliflozin Inhibitor
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
  • HY-123797
    KGA-2727 Inhibitor
    KGA-2727 是一种选择性,高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂,对人和大鼠 SGLT1Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
  • HY-10451S
    Canagliflozin D4 Inhibitor
    Canagliflozin D4 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。
  • HY-15516
    Sotagliflozin Inhibitor 99.99%
    Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。
  • HY-I0383
    Canagliflozin (hemihydrate) Inhibitor 99.95%
    Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂,作用于表达 mSGLT2,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞,IC50 分别为 2 nM,3.7 nM 和 4.4 nM。
  • HY-15461
    Ertugliflozin Inhibitor 99.80%
    Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM。是一种治疗2型糖尿病的临床药物。
  • HY-10450A
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) Inhibitor 99.99%
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,一种用于治疗糖尿病 (DM) 的新型药物,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
  • HY-14894
    Ipragliflozin Inhibitor 99.86%
    Ipragliflozin (ASP1941)是高活性SGLT2选择性抑制剂,IC50为2.8 nM,对SGLT1/3/4/5/6几乎无活性。
  • HY-109092
    Licogliflozin Inhibitor 98.53%
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1SGLT2) 抑制剂。
  • HY-13413
    Tofogliflozin (hydrate) Inhibitor 99.41%
    Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂,其 IC50 值为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2Ki 值分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
  • HY-15461A
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid Inhibitor 99.98%
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 是一种治疗2型糖尿病的临床药物。
  • HY-17604
    Bexagliflozin Inhibitor 99.48%
    Bexagliflozin是强的,有选择性的SGLT2抑制剂。在SGLT1/SGLT2中IC50分别是5.6 μM /2 nM。
  • HY-112807
    SGLT inhibitor-1 Inhibitor
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂,抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
  • HY-101122
    LX2761 Inhibitor
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1)SGLT2 抑制剂,对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM,但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
  • HY-114308
    SGL5213 Inhibitor
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂,其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 有望用于治疗 2 型糖尿病。
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