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intracranial tumor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153268
    Silevertinib

    BDTX-1535; EGFR-IN-76

    		 EGFR Cancer
    BDTX-1535 (EGFR-IN-76) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的，选择性 EGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。BDTX-1535 适用于包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤患者衍生肿瘤和颅内肿瘤等多种模型。
    Silevertinib
  • HY-131904A
    Hex

    		Enolase Parasite Infection Cancer
    Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC50 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。
    Hex
  • HY-161275
    BI-4732

    		EGFR Akt ERK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    BI-4732 是一种具有口服活性、可逆性、ATP竞争性的 EGFR 抑制剂，且能够穿透血脑屏障。BI-4732 能抑制 EGFR L858R、T790M 和 C797S 的激酶活性 (IC50 值均为 1 nM)，同时避免对野生型 EGFR 的影响。BI-4732 抑制 EGFR，并减少 AKT、ERK 和 S6K 的磷酸化。BI-4732 在携带 EGFR_E19del/T790M/C797S 突变的 YU-1097 异种移植模型中，表现出优异的颅内抗肿瘤效果。BI-4732 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    BI-4732
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP NF-κB Cancer
    PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
    PDZ1i

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