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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W016034
    Acetaminophen glucuronide sodium salt

    p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt; p-AAPG sodium salt

    		 Drug Metabolite Infection
    Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。
    Acetaminophen glucuronide sodium salt
  • HY-B0303A
    Diphenhydramine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
    Diphenhydramine hydrochloride
  • HY-Y1840
    3-Methoxyphenol

    		Others Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol
  • HY-111054A
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium

    MDCG sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium
  • HY-N125722
    Venturicidin A

    Aabomycin A1

    		 ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-N12008
    OAT1/3-IN-2

    		OAT Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。
    OAT1/3-IN-2
  • HY-N12007
    OAT1/3-IN-1

    		OAT Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。
    OAT1/3-IN-1
  • HY-162584
    TRPC5-IN-6

    		TRP Channel Others
    TRPC5-IN-6 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC50 值为 81 nM。TRPC5-IN-6 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。
    TRPC5-IN-6
  • HY-W016034R
    Acetaminophen glucuronide sodium salt (Standard)

    p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt (Standard); p-AAPG sodium salt (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Infection
    Acetaminophen glucuronide (sodium salt) (Standard)是 Acetaminophen glucuronide (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。
    Acetaminophen glucuronide sodium salt (Standard)
  • HY-164370
    Hesperidin dihydrochalcone

    		Others Infection
    Hesperidin dihydrochalcone 是一种无毒，高甜度，低热量的甜味剂。Hesperidin dihydrochalcone 具有抗氧化，保护肝肾，抑菌，改善胃肠道等多种生物活性。
    Hesperidin dihydrochalcone
  • HY-Y1840R
    3-Methoxyphenol (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol (Standard)
  • HY-Y1840S
    3-Methoxyphenol-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚-d3 3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol-d3
  • HY-132588
    Lumasiran

    ALN-G01

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
    Lumasiran
  • HY-132613
    Lumasiran sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。
    Lumasiran sodium
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-144332
    PHD2/HDACs-IN-1

    		HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、HDAC2、HDAC16 的 IC50 分别为 1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    PHD2/HDACs-IN-1
  • HY-115464
    NC1153

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    NC1153是一种Mannich碱，具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活，并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A（CsA）联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。
    NC1153
  • HY-P11232
    NAB815

    		Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Infection
    NAB815 是一种 Stx2a (Kd= 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC50 = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。
    NAB815
  • HY-170561
    AChE/BuChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明，AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性，长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
    AChE/BuChE-IN-6

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