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By Targets:	Akt (1) Bacterial (1) CaMK (2) CMV (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Enterovirus (1) Flavivirus (1) HDAC (1) HIV (1) Influenza Virus (2) Parasite (11) PI4K (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (2)
By Research Areas:	Infection (19)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117684

Cabamiquine 1 篇文献验证 DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate 1 篇文献验证 DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-153610

ARC7	Bacterial	Others
ARC7可以作为 S. coelicolor 次生代谢的探针。ARC7 是研究次生代谢和链霉菌生命周期的工具。

HY-101000

Clazuril R62690	Parasite	Infection
Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。

HY-163377

AZ5385	Enterovirus EGFR	Infection
AZ5385 是一种 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂。AZ5385 是一种 HRV-2 病毒阻断剂，EC₅₀ 为 0.35 µM。AZ5385 影响病毒生命周期的后期

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-E70085

Moloney murine leukemia virus RT	DNA/RNA Synthesis	Infection
鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶，在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。

HY-101000R

Clazuril (Standard) R62690 (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection
Clazuril (Standard)是 Clazuril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。

HY-144798

FWM-5	SARS-CoV	Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-173027

SPB07935	Parasite	Infection
SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC₅₀ 分别为 8 μM 和 4.7 μM。

HY-W108381

Pyriprole	Parasite	Others
Pyriprole 可以用于猫蚤。Pyriprole 通过在成年跳蚤产卵前将其杀死来破坏跳蚤的生命周期。Pyriprole 对狗的粪便有残留效应，导致猫蚤幼虫发育成成虫的能力下降。

HY-151561

WM382	Parasite	Infection
WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。

HY-173567

WJM664	Parasite	Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na⁺ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。

HY-144297

HDAC1-IN-3	HDAC Parasite	Infection
HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。

HY-156028

FIKK9.1-IN-1	Parasite	Infection
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 是一种 FIKK9.1 抑制剂。FIKK9.1-IN-1 与 FIKK9.1 中的 ATP 结合残基相互作用。FIKK9.1-IN-1 是一种抗疟剂 (IC₅₀: 2.68 μg/mL)，会破坏寄生虫的生命周期并导致寄生虫死亡。

HY-138078

Lufotrelvir 1 篇文献验证 PF-07304814	SARS-CoV	Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CL^pro 蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，K_i 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。

HY-169429

CHIKV-IN-5	Flavivirus	Infection
CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种 CHIKV 抑制剂 (EC₉₀ = 0.45 μM)。CHIKV-IN-5 通过阻断结构蛋白的翻译，在病毒生命周期的后期阶段抑制 CHIKV 的复制。CHIKV-IN-5 在体外小鼠微粒体中具有很高的稳定性。CHIKV-IN-5 可减轻感染 CHIKV 的小鼠脚垫肿胀，并减少病毒向其他组织的传播。

HY-P10509

IE1 peptide	CMV	Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。

HY-120072

PF-3450074 4 篇文献验证 PF-74	HIV	Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC₅₀=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

HY-175732

PI4Kβ-IN-1	PI4K Parasite	Infection
PI4Kβ-IN-1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN-1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN-1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN-1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。

HY-W130965

1-Formyl-beta-carboline	Influenza Virus Akt	Infection
苦木碱C 1-Formyl-beta-carboline是一种生物碱，具有抑制新城疫病毒（NDV）的活性。1-Formyl-beta-carboline能够以10 μM以内的IC50值有效抑制不同基因型的NDV，其抑制率在20 μM的浓度下超过90%。1-Formyl-beta-carboline主要通过抑制NDV生命周期中的吸附和进入过程发挥作用。1-Formyl-beta-carboline被鉴定为新型HN抑制剂，能够直接与NDV HN蛋白相互作用，影响NDV的吸附。1-Formyl-beta-carboline还通过抑制PI3K/Akt信号通路而非ERK通路来抑制NDV的进入。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	359 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 359 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

359 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 359 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-P10509

IE1 peptide	CMV	Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。

1-Formyl-beta-carboline	Structural Classification Alkaloids Simaroubaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Influenza Virus Akt
苦木碱C 1-Formyl-beta-carboline是一种生物碱，具有抑制新城疫病毒（NDV）的活性。1-Formyl-beta-carboline能够以10 μM以内的IC50值有效抑制不同基因型的NDV，其抑制率在20 μM的浓度下超过90%。1-Formyl-beta-carboline主要通过抑制NDV生命周期中的吸附和进入过程发挥作用。1-Formyl-beta-carboline被鉴定为新型HN抑制剂，能够直接与NDV HN蛋白相互作用，影响NDV的吸附。1-Formyl-beta-carboline还通过抑制PI3K/Akt信号通路而非ERK通路来抑制NDV的进入。

CEF3	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

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