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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

2

生化试剂

3

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W420337

    LH2010A

    Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    氟醚菌酰胺 Fluopimomide (LH2010A) 是一种强效杀虫剂,广泛用于农业害虫防治。Fluopimomide 对线虫的生长、运动行为、繁殖和寿命产生不利影响,同时伴随着活性氧 (ROS) 生成的增加、脂质和脂褐素的积累以及丙二醛含量的增加。Fluopimomide 也抑制线虫的抗氧化系统。
    Fluopimomide
  • HY-W250743

    Biochemical Assay Reagents Others
    阻燃剂CDP Cresyl diphenyl phosphate 是一种可破坏斑马鱼胚胎脂质稳态的化合物,可引起脂质含量改变和脂质组学变化,还可影响基因表达以及能量稳态。|
    Cresyl diphenyl phosphate
  • HY-42935
    Heptanoic acid
    1 篇文献验证

    Enanthic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    庚酸 Heptanoic acid (Enanthic acid) 是一种由七碳链组成的短链脂肪酸。Heptanoic acid 增加裂殖壶菌中脂质中的饱和脂肪酸含量,并显着降低偶链饱和脂肪酸的含量。
    Heptanoic acid
  • HY-19796
    Icomidocholic acid
    1 篇文献验证

    Aramchol; C20-FABAC

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂,具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量,溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    Icomidocholic acid
  • HY-158790

    Ferroptosis Cancer
    (R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂,其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量,同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。
    (R)-HTS-3
  • HY-W269593
    Perfluorodecanoic acid
    1 篇文献验证

    PFDA

    Caspase Interleukin Related Metabolic Disease
    十九氟癸酸 Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 可减轻小鼠体重,增加肝脏重量和脂质含量。Perfluorodecanoic acid 还能降低小鼠肝脏中编码 IL-1β、IL-18 和细胞凋亡抑制剂 2 (cIAP2) 以及 caspase-1、-3 和 -7 基因的 mRNA 表达。
    Perfluorodecanoic acid
  • HY-D1745

    fac-[Re(CO)3(phen)L]

    Fluorescent Dye Others
    Liptracker-green (fac-[Re(CO)3(phen)L]) 是一种细胞可渗透的荧光探针,定位于极性脂质,可用于标记活体和固定体中的脂滴和其他高脂质含量区室。使用荧光显微镜观察细胞。
    Liptracker-Green
  • HY-42935S1

    Enanthic acid-d3

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    庚酸-d3 Heptanoic acid-d3 是氘代标记的 Heptanoic acid (HY-42935)。Heptanoic acid (Enanthic acid) 是一种由七碳链组成的短链脂肪酸。Heptanoic acid 增加裂殖壶菌中脂质中的饱和脂肪酸含量,并显着降低偶链饱和脂肪酸的含量。
    Heptanoic acid-d3
  • HY-165104

    GuCGp; Gulopyranosyl-(β1-1)-caldarchaetidylglycerol

    Bacterial Others
    β-L-Gulopyranosyl-caldarchaetidyl-glycerol (GuCGp) 是一种在研究嗜热嗜酸菌中极性脂质组成的化合物,其含量在不同培养条件下会发生变化,可能与细菌对环境的适应有关。
    β-L-Gulopyranosyl-caldarchaetidyl-glycerol
  • HY-B2078

    Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平,可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平,降低中性脂质的含量,但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc),主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
    Eprazinone
  • HY-161388

    Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡,导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-146398

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-176212

    Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂 (EC50: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS 含量,减弱 TFR1 介导的铁吸收,抑制 Fe2+ 水平,并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。
    Ferroptosis-IN-20
  • HY-Y0319R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸 (标准品) Acetic acid (Standard) 是 Acetic acid (HY-Y0319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid (Standard)
  • HY-131688

    PARP Caspase Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网 ATP 含量,激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位,诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB),损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
    2-Chlorohexadecanoic acid
  • HY-W750792

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C,d3-1 Acetic acid-13C,d3-1 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C,d3-1 sodium
  • HY-W750196

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C,d3 Acetic acid-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C,d3 sodium
  • HY-W778521

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C2,d3 Acetic acid-13C2,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C2,d3 sodium
  • HY-159595

    LDLR PCSK9 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-CTC 和肝酶 ALT 的水平,降低体重体脂,并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-N11507

    TKV

    PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-174858

    PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平,抑制了 p38 MAPK 的激活,并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-W127391

    (Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
    1,2-Dilaurin
  • HY-D1056E

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-B2167R

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)
  • HY-B1018A
    Phenelzine sulfate
    5 篇文献验证

    Monoamine Oxidase GABA Receptor Histone Demethylase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸苯乙肼;苯肼,硫酸盐 Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂,是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-AMAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO),并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM),并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质 (血清素、去甲肾上腺素、多巴胺) 的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病,例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
    Phenelzine sulfate

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