2. Search Result
Search Result
Results for "

massive

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1142
    GLP-2(rat)

    		Apoptosis Others
    GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat)
  • HY-116037A
    trans-10-Heptadecenoic acid

    		Others Others
    trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
    trans-10-Heptadecenoic acid
  • HY-P1142A
    GLP-2(rat) TFA

    		Apoptosis Others
    GLP-2(rat) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) TFA
  • HY-P1142S1
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Others
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA 是 13C 和 15N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA
  • HY-P1142S
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N)

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N)
  • HY-149348
    DiPT-4

    		Topoisomerase PARP Apoptosis Cancer
    DiPT-4 是一种 TOP1/PARP1 双重抑制剂，能诱导癌细胞发生大量 DNA 双链断裂 (DSB)、细胞周期停滞和凋亡。DiPT-4 有用于研究克服癌症抗药性的潜力。
    DiPT-4
  • HY-162311
    Anticancer agent 194

    		Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。
    Anticancer agent 194
  • HY-P5172
    MitTx-alpha

    		Sodium Channel Neurological Disease
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx-alpha
  • HY-117901
    Sandoricin

    		Insecticide Others
    Sandoricin 是能够从 Sandoricum koetjape 种子中提取的柠檬苦素类化合物。Sandoricin 在人工饲料中喂食秋粘虫 (Spodoptera frugiperda) 和欧洲玉米螟 (Ostrinia nubilalis) 幼虫中表现出强大的拒食特性。Sandoricin 在较低剂量下诱导生长率降低和化蛹延迟，而较高剂量会导致幼虫大量死亡。Sandoricin 是潜在的田间杀虫剂。
    Sandoricin
  • HY-178034
    PROTAC OSBP Degrader-1

    		PROTACs Oxysterol-binding Protein-related Protein (ORP) Cancer
    PROTAC OSBP Degrader-1 (Compound 5) 是一种氧固醇结合蛋白 (OSBP) PROTAC 降解剂，其 DC50 为 322 nM (24 h)。PROTAC OSBP Degrader-1 可快速渗透到细胞内，并在高尔基体跨膜网络 (Trans-Golgi network) 处诱导 OSBP 的大量募集。PROTAC OSBP Degrader-1 具有强大的抗癌活性，对 U-87 MG、A549、MCF7、HeLa 和 MDA-MB-231 细胞具有强效细胞毒性。粉色：OSBP ligand (HY-178035)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    PROTAC OSBP Degrader-1
  • HY-155994
    PIK5-12d
    1 篇文献验证

    		 PROTACs PIKfyve Autophagy Cancer
    PIK5-12d 是一种 PROTAC PIKfyve 降解剂 (DC50 = 1.48 nM)。PIK5-12d 可在多种前列腺癌细胞中诱导大量细胞质液泡化并阻断自噬通量。PIK5-12d 抑制前列腺癌细胞的增殖。PIK5-12d 在携带 LTL-331R 人源前列腺癌 PDX 肿瘤的小鼠中显著抑制肿瘤增殖。PIK5-12d 可用于前列腺癌的研究。(粉色：PIKfyve 配体 (HY-175631)，蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子，PIKfyve 配体-连接子偶联物 (HY-175632))。
    PIK5-12d

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z