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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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microglial cell migration

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110003

    ACPA

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。
    Arachidonylcyclopropylamide
  • HY-10512S

    AR 0133418-d3; GSK 3β inhibitor VIII-d3; AR 014418-d3

    Isotope-Labeled Compounds GSK-3 Metabolic Disease Cancer
    AR-A014418-d3 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
    AR-A014418-d3
  • HY-175275

    BEM

    MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    10-Butyl Ether Minocycline 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物,同时也是 MMP-8MMP-9 抑制剂,其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 对 E. coliS. typhiC. albicans 的抗菌活性几乎完全丧失。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
    10-Butyl Ether Minocycline

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