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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151808
    JS25

    		Btk Cancer
    JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM)，通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖，诱导细胞死亡，对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
    JS25
  • HY-160142
    UBX-382

    		PROTACs Btk Syk MEK ERK Cancer
    UBX-382 是一种具有口服活性的 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 4.56 nM。UBX-382 通过靶向 BTK 抑制 B 细胞受体信号传导。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白显示出优越的降解活性。UBX-382 抑制携带野生型或 C481S 突变 BTK 的 TMD-8 细胞的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。UBX-382 可用于 B 细胞相关血液癌症研究。
    UBX-382
  • HY-W654372
    Tigloyl-L-carnitine chloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Tigloyl-L-carnitine (chloride) 是一种短链酰基肉碱，含有顺丁烯二酸和 L-肉碱。Tigloyl-L-carnitine (chloride) 在某些黑色素瘤异种移植小鼠模型中，在血浆中的含量增加。Tigloyl-L-carnitine (chloride) 可用于黑色素瘤研究。
    Tigloyl-L-carnitine chloride
  • HY-P991618
    ST2485

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    ST2485 是一种单克隆抗腱蛋白抗体。ST2485 在体外和异种移植模型中均表现出与腱蛋白 C 结合的加和性。ST2485 与人腱蛋白结合，其表位与 BC2 部分共享。ST2485 与鼠腱蛋白发生交叉反应。ST2485 可用于抗肿瘤研究。
    ST2485
  • HY-P10793
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)

    		EGFR Apoptosis Cancer
    Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
    Cyclic(YCDGFYACYMDV)
  • HY-161629
    TLR8 agonist 7

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。
    TLR8 agonist 7
  • HY-161630
    TLR8 agonist 8

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。
    TLR8 agonist 8
  • HY-161631
    TLR8 agonist 9

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。
    TLR8 agonist 9
  • HY-175041
    GPX4-IN-18

    		Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cannabinoid Receptor Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-18 (Compound 17) 是一种含二茂铁的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。GPX4-IN-18 也是铁死亡的诱导剂。GPX4-IN-18 可以增加 OS-RC-2 透明细胞肾细胞癌细胞中 ROS 的产生和丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-18 诱导 HT-1080 细胞发生铁死亡，IC50 分别为 0.007 μM (不存在铁抑制剂-1) 和 1.486 μM (存在铁抑制剂-1)。 GPX4-IN-18 降低了 OS-RC-2 异种移植小鼠模型中的体内肿瘤体积和肿瘤内 GPX4 水平。
    GPX4-IN-18
  • HY-172891
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1

    		CDK HDAC Apoptosis Cancer
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1

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