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neuro-developmental disorders

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19588
    Thimerosal

    Sodium ethylmercurithiosalicylate

    		 Antibiotic Neurological Disease
    硫柳汞 Thimerosal 是一种含汞疫苗防腐剂，也是神经发育障碍病因中的一个可疑因素。
    Thimerosal
  • HY-139580
    Plazinemdor

    CAD-9303

    		 iGluR Neurological Disease
    Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。
    Plazinemdor
  • HY-138830
    TAK-418

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    TAK-418 是一种选择性的，具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善孤独症症状。
    TAK-418
  • HY-148130A
    Rugonersen sodium

    RG6091 sodium; RO7248824 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen sodium
  • HY-148130
    Rugonersen

    RG6091; RO7248824

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen
  • HY-172127
    NUAK1-IN-1

    		AMPK CDK Neurological Disease Cancer
    NUAK1-IN-1 (Compound 9) 是 NUAK1（IC50 为 5.012 nM）和CDK4 抑制剂。NUAK1-IN-1 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默病研究。
    NUAK1-IN-1
  • HY-172128
    NUAK1-IN-2

    		AMPK CDK Neurological Disease Cancer
    NUAK1-IN-2 (Compound 24) 是 NUAK1（IC50 为 3.162 nM）和CDK2/4/6 抑制剂。NUAK1-IN-2 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默症研究。
    NUAK1-IN-2
  • HY-106769A
    (3aR,9aR)-Fluparoxan hydrochloride

    (3aR,9aR)-GR50360 hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360) hydrochloride 是一种可用于合成预防和改善神经发育障碍的化合物。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan hydrochloride
  • HY-120229
    GGTI-2147

    		Protein Prenyltransferase Neurological Disease
    GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化，降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性，改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究，如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
    GGTI-2147
  • HY-138830A
    (S,S)-TAK-418

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    (S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
    (S,S)-TAK-418
  • HY-106769B
    (3aR,9aR)-Fluparoxan

    (3aR,9aR)-GR50360

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360)是一种高度选择性和有效的α2B肾上腺素受体拮抗剂，具有预防、改善或抑制神经发育障碍和神经退行性疾病的活性。(3aR,9aR)-Fluparoxan作为α2B受体的拮抗剂，能够促进神经功能的恢复。(3aR,9aR)-Fluparoxan的作用机制使其在神经科学研究中具有重要应用潜力。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan
  • HY-104044A
    Pamiparib maleate

    BGB-290 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate

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