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neuroinflammatory model

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169996

    NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP3-253 是具有口服活性和血脑屏障通透性的 NLRP3 抑制剂,NP3-253 可以作为工具进一步探究外周和神经炎症模型中 NLRP3 的生物学特性。
    NP3-253
  • HY-155126

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用,并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮 (HY-B1756) 诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。
    LZWL02003
  • HY-132814

    ATH-1017

    c-Met/HGFR Neurological Disease
    Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的激动剂。Fosgonimeton 在 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症和 Aβ 诱导的 AD 模型中均具有神经保护作用。
    Fosgonimeton
  • HY-155850

    Pyruvate Kinase Neurological Disease
    CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂,具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50=2.5 μM),保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症,可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
    CIAC001
  • HY-145580

    UCB0599; (R)-NPT200-11

    α-synuclein Neurological Disease
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂,可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物),通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成,阻断神经毒性信号传导,从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
    Minzasolmin
  • HY-W009081

    Free Fatty Acid Receptor Neurological Disease
    二十三烷酸 Tricosanoic acid (C23:0) 是一种长链饱和脂肪酸和游离脂肪酸受体 FFAR1 的内源性激动剂,可激活毛发生长。Tricosanoic acid 通过调节神经元膜流动性、抑制神经炎症反应、参与髓鞘形成及神经元能量代谢等机制,发挥改善认知功能的活性。阿尔茨海默病 (AD) 模型的前额叶皮层中,Tricosanoic acid 表达水平低;而更好的认知表现则对应较高的血清中浓度水平。Tricosanoic acid 可作为认知功能衰退相关疾病的生物标志物。
    Tricosanoic acid

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