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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Autophagy (10) Cannabinoid Receptor (10) Carbonic Anhydrase (1) Endogenous Metabolite (15) GABA Receptor (18) iGluR (9) Isotope-Labeled Compounds (9) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (6) PPAR (6) Reference Standards (3) Sigma Receptor (6) TRP Channel (10)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (32)

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W742957

Pregnanolone sulfate (pyridinium)	iGluR	Neurological Disease
Pregnanolone sulfate pyridinium 是一种内源性的神经类固醇，抑制 NMDA 受体，具有神经保护作用。

HY-113346

Tetrahydrodeoxycorticosterone Tetrahydro-11-deoxycorticosterone	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-B1740

Pregnenolone acetate	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物，可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇，可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。

HY-101060

FGIN 1-43	GABA Receptor	Neurological Disease
化合物 T22783 FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂 DBI 受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。FGIN 1-43 通过诱导神经甾体的产生增强了 GABA 的传递，可用于研究抗焦虑研究。

HY-113346S

Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 1 篇文献验证 Tetrahydro-11-deoxycorticosterone-d₃	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d₃ 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-B1020

Chloralose α-Chloralose	GABA Receptor	Neurological Disease
氯醛糖 Chloralose (α-Chloralose) 是一种中枢神经系统抑制剂。Chloralose (α-Chloralose) 可以变构地调节 GABAA 受体的活性，并与GABAA 受体复合物，神经固醇和巴比妥酸盐的部位结合。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-124463

Epiallopregnanolone 5α,3β-THDOC	GABA Receptor iGluR	Neurological Disease
Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。

HY-103495

17-PA	GABA Receptor	Neurological Disease
17-PA 是神经甾体增强和 GABA^A 受体直接门控的选择性拮抗剂。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2 5β-Androsterone-d₂	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-124463S1

Epiallopregnanolone-d5 5α,3β-THDOC-d₅	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor iGluR	Neurological Disease
Epiallopregnanolone-d₅ (5α,3β-THDOC-d₅) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。

HY-169964

TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 (Compound 3) 是线粒体转运蛋白和碳酸酐酶的双重调节剂，TSPO K_i 为 1.340 μM，CA VII的 K_A 为 10.7 μM。TSPO/Carbonic Anhydrase Modulator 1 促进神经类固醇的产生，增加 BDNF 基因表达，表现出神经保护活性。

HY-111191

ONO-2952	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 K_i 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。

HY-123489

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one THDOC	GABA Receptor	Neurological Disease
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA_A 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA_A 受体的反应。

HY-B0151

Pregnenolone 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮 Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d₄-1	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮-d₄ Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4 1 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d₄	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮 d₄ Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-¹³C₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite TRP Channel	Neurological Disease
孕烯醇酮 ¹³C₂,d₂ Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮硫酸盐 Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189

Pregnenolone monosulfate sodium 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐 Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151R

Pregnenolone (Standard) 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one (Standard)	Reference Standards Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮（标准品） Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate-d₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-110189R

Pregnenolone monosulfate sodium (Standard)	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐 (Standard) Pregnenolone monosulfate (sodium) (Standard）是 Pregnenolone monosulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy	Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-123489S

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d3 THDOC-d₃	GABA Receptor	Neurological Disease
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d₃ 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA_A 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA_A 受体的反应。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate DHEA sulfate-d₆ sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d₆ sodium dihydrate	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6 DHEA sulfate sodium-d₆; Prasterone sulfate sodium-d₆	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113346

Tetrahydrodeoxycorticosterone Tetrahydro-11-deoxycorticosterone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Endogenous Metabolite
Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-113320

Etiocholanolone 5β-Androsterone	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	GABA Receptor Endogenous Metabolite
本胆烷醇酮 Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-B0151

Pregnenolone 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮 Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮硫酸盐 Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189

Pregnenolone monosulfate sodium 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151R

Pregnenolone (Standard) 3 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮（标准品） Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-110189R

Pregnenolone monosulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 (Standard) Pregnenolone monosulfate (sodium) (Standard）是 Pregnenolone monosulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113346S

Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 1 篇文献验证
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d₃ 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

1 篇文献验证

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-124463S1

Epiallopregnanolone-d5
Epiallopregnanolone-d₅ (5α,3β-THDOC-d₅) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-123489S

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d3
3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d₃ 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA_A 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA_A 受体的反应。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

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