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By Targets:	Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (5) Btk (2) Calcium Channel (1) CD20 (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HIV (3) HIV Protease (3) Influenza Virus (1) LPL Receptor (2) Microtubule/Tubulin (2) Neuromedin U Receptor (NMUR) (1) Parasite (1) PCSK9 (1) PGE synthase (1) PI4K (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reference Standards (1) RET (1) ROS Kinase (2) Trk Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 核苷酸及其类似物 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109121

Reldesemtiv 1 篇文献验证 CK-2127107	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC₅₀ 为 3.4 μM。Reldesemtiv 可提高心力衰竭模型的运动表现。

HY-101977

Selitrectinib 4 篇文献验证 LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-P3030

CPN-219	Neuromedin U Receptor (NMUR)	Neurological Disease
CPN-219，一种新一代六肽类 NMUR2 激动剂，实现了对 NMUR2 的剂量依赖性和选择性激活，其 EC₅₀ 值为 2.2 nM.

HY-108009A

Rezafungin acetate 1 篇文献验证 Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate	Fungal	Infection
雷扎芬净醋酸盐 Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

HY-139441

DM21	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
DM21 是一种新一代连接体-有效载荷，它将破坏微管的美登素类药物有效载荷与稳定的三肽连接体结合在一起。DM21 与针对 ADAM9 的人源化抗体偶联，形成 IMGC936。

HY-112435

UCT943	PI4K Parasite	Infection
UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-112684

RO-7	Influenza Virus	Infection
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。

HY-139564

DOTA Zoledronate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-139998

PCSK9-IN-3	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-3 是一种新型和口服高效的新一代三环肽 PCSK9 抑制剂。

HY-108009

Rezafungin Biafungin; CD101; SP-3025	Fungal	Infection
雷扎芬净 Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

HY-162594

Antitumor agent-164	Microtubule/Tubulin	Cancer
Antitumor agent-164 (compound 60c) 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，对紫杉烷敏感的 TNBC 具有疗效。Antitumor agent-164 是 VERU-111 的下一代衍生物。

HY-P99538

Ublituximab LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101	CD20	Cancer
乌妥昔单抗 Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。

HY-101977R

Selitrectinib (Standard) LOXO-195 (Standard)	Reference Standards Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (Standard)是 Selitrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-111021A

ASP-4058 hydrochloride 1 篇文献验证	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
ASP-4058 hydrochloride 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

HY-111021

ASP-4058 1 篇文献验证	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
ASP-4058 是一个选择性的、口服活性的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P₁ and S1P₅) 的二代激动剂，能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，具有良好的安全性。

HY-101977B

(3aR)-Selitrectinib (3aR)-LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
(3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib (HY-101977) 的一种异构体。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

HY-131003

Taletrectinib 1 篇文献验证 DS-6051b; AB-106; IBI-344	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-132846

Vepafestinib TAS0953/HM06	RET Apoptosis	Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。

HY-131003A

Taletrectinib free base DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-141804

ER176	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
ER176 是下一代 PET 放射性配体，用于对 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 进行成像，TSPO 是神经炎症的生物标志物。

HY-137294

BTPTT-4F Y6	Endogenous Metabolite	Others
BTPTT-4F (Y6) 是一种非富勒烯受体-供体-受体 (ADA) 型小分子受体 (SMA)，其特点是具有柔性烷基链和中心稠合环结构。BTPTT-4F 具有梯形电子缺陷核心，可与 PM6 有效混合，在提高有机光伏应用性能方面具有巨大潜力。其定制的光学特性和可调节的电子能级有助于提高热稳定性和光化学稳定性，使其成为下一代高性能有机太阳能电池的有希望的候选者。

HY-132140

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-132140A

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP triethylamine	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP triethylamine 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-132139

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-132139A

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP triethylamine	Biochemical Assay Reagents	Others
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP triethylamine 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

HY-144237

BRP-201	PGE synthase	Inflammation/Immunology
BRP-201被认为是下一代抗炎药研究炎症性疾病的有希望的研究靶点，是对mPGES-1的新的，有效的和选择性的抑制剂，其IC₅₀ 值为0.42μM。

HY-131328A

(R)-Pirtobrutinib (R)-LOXO-305	Btk	Others
(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。

HY-17040

Darunavir 最多引用文献 11 篇文献验证 TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-131328

Pirtobrutinib 3 篇文献验证 LOXO-305	Btk	Cancer
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。

HY-17040R

Darunavir (Standard)	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 (Standard) Darunavir (Standard) 是 Darunavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-112585

Darunavir-d9 TMC114-d9; UIC-94017-d9	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-W800696

BP Fluor 430 azide	Fluorescent Dye	Others
BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应，形成稳定的三唑，并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，其最大吸收波长接近 432 nm，最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水，pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W800696

BP Fluor 430 azide	Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应，形成稳定的三唑，并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，其最大吸收波长接近 432 nm，最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水，pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。

BP Fluor 430 azide

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针，可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应，形成稳定的三唑，并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，其最大吸收波长接近 432 nm，最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水，pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP	Gene Sequencing and Synthesis
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP	Gene Sequencing and Synthesis
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物，广泛用于下一代测序 (NGS)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3030

CPN-219	Neuromedin U Receptor (NMUR)	Neurological Disease
CPN-219，一种新一代六肽类 NMUR2 激动剂，实现了对 NMUR2 的剂量依赖性和选择性激活，其 EC₅₀ 值为 2.2 nM.

HY-P10491

MAGE A4 (230-239)	Peptides	Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位，可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。

Cat. No.	Product Name

HY-K1041A

Seamless DNA Assembly Ultra Kit
MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99538

Ublituximab LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101	CD20	Cancer
乌妥昔单抗 Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。