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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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天然产物

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同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148688

    DNA/RNA Synthesis Others
    ASO 556089 是一种 16 核苷酸长度的寡核苷酸,靶向人类和小鼠长链非编码 RNA MALAT1,其序列为: 5 ' -GmCATTmCTAATAGmCAGmC-3 ' 。
    ASO 556089 sodium
  • HY-152038

    Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂,其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性,RepA 是 Xist(非编码 RNA 原型)中的一个 431 个核苷酸结构域,由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-113061R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine (Standard)
  • HY-113061

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine
  • HY-145623

    ANDES-1537

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Mulnitorsen 是一种反义非编码线粒体 RNA (ASncmtRNA) 合成抑制剂。Mulnitorsen 是一种抗肿瘤剂。
    Mulnitorsen
  • HY-171281

    MIR200C

    MicroRNA Cancer
    Human microRNA 200c (MIR200C) 是一种核苷酸小内源性非编码 RNA,是一种杰出的肿瘤抑制因子。人类 microRNA 200c 是研究最多的 miRNA 之一,在发育、干细胞、增殖、上皮-间质转化 (EMT)、治疗耐药性和转移方面。
    Human microRNA 200c
  • HY-113061S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine-O18
  • HY-163593

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-44 (compound 12) 是一种 PRMT5 抑制剂。PRMT5-IN-44 可用于癌症研究。
    PRMT5-IN-44
  • HY-163592

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-43 (compound 4A) 是一种 PRMT5 抑制剂。PRMT5-IN-43 可用于癌症研究。
    PRMT5-IN-43
  • HY-W768571

    Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    Pseudouridine-13C,15N213C- 和 15N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine-13C,15N2
  • HY-148062

    PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1 Others
    RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA),是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070);Black: Linker (HY-W041970);Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合,抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用,调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御,通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1CDK1CDK16CDK2CDK4CDK6EIF2AK4GAKLATSlLIMK2MAPK6MAPKAPK5MARK2MARK4MKNK2NEK9RPS6KB1SIK2SNRKSTK17ASTK17BSTK35WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱,以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
    RSS0680
  • HY-175604

    PD-1/PD-L1 Cancer
    SCL-1 是一种口服有效的抗 PD-1/PD-L1 抑制剂。SCL-1 能够抑制 PD-1/PD-L1 的结合。SCL-1 可增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。SCL-1 具有强大的肿瘤生长抑制作用,其作用机制是通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞,以及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达,从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞。SCL-1 可用于癌症研究,如三阴性乳腺癌。
    SCL-1
  • HY-162384

    Histone Methyltransferase Cancer
    EPIC-0628 是 HOTAIR-EZH2 相互作用的抑制剂,并能够促进 ATF3 表达。已发现,长链非编码 RNA HOTAIR 通过与 PRC2 的催化亚基 EZH2 相互作用来调节胶质母细胞瘤 (GBM) 进展并介导 DNA 损伤修复 (DDR)。EPIC-0628 还抑制 ATF3-p38-E2F1 DDR 通路来抑制 HR 通路,并上调 CDKN1A (p21) 表达,引起细胞周期阻滞。EPIC-0628 还与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 有协同作用,可以增强其的体内效力。
    EPIC-0628

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