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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134904
    RMC-6272
    2 篇文献验证

    RM-006

    		 mTOR Cancer
    RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。
    RMC-6272
  • HY-161431
    RTx-152

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    RTx-152 可捕获在 DNA 上的 Polθ ，是一种变构的 Polθ-pol 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。RTx-152 选择性杀死具有 HR 缺陷的癌细胞，并抑制多种遗传背景中的 PARP 抑制剂的耐药性，包括同源重组 (HR)-proficient 的细胞。RTx-152 选择性杀死 BRCA2 缺失的细胞。
    RTx-152
  • HY-100886
    BAY1082439

    		PI3K Apoptosis Cancer
    BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ 抑制剂。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突变形式，BAY1082439 对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。
    BAY1082439
  • HY-145778
    AGI-41998

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Neurological Disease Cancer
    AGI-41998 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有效地穿透血脑屏障。AGI-41998 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 均表现出抑制活性，其 IC50 值分别为 22 nM 和 34 nM。AGI-41998 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-41998 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。
    AGI-41998
  • HY-145777
    AGI-43192

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Neurological Disease Cancer
    AGI-43192 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有限地穿透血脑屏障。AGI-43192 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 表现出抑制活性，其 IC50 值分别为 32 和 14 nM。AGI-43192 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-43192 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。。
    AGI-43192
  • HY-173062
    BRD4 Inhibitor-40

    		Epigenetic Reader Domain c-Myc Others
    BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
    BRD4 Inhibitor-40

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