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Isoforms Recommended: PI3Kβ
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p110β

" in MCE Product Catalog:

37

抑制剂 & 激动剂

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111184
    PIK-108

    		PI3K Cancer
    PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的，变构的 p110β/p110δ 选择性抑制剂。
    PIK-108
  • HY-10344
    AZD 6482
    15 篇以上引用文献

    KIN-193

    		 PI3K Autophagy Cancer
    AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。
    AZD 6482
  • HY-10114
    TGX-221
    15 篇以上引用文献

    		 PI3K Cancer
    TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症研究。
    TGX-221
  • HY-75124
    (Rac)-AZD 6482
    1 篇文献验证

    (Rac)-KIN-193

    		 PI3K Autophagy Cancer
    (Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体，AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。
    (Rac)-AZD 6482
  • HY-124535
    TGX-115

    		PI3K Cardiovascular Disease
    TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM，p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞，中风，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞，血管再狭窄，动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
    TGX-115
  • HY-20180
    Pictilisib dimethanesulfonate
    55 篇以上引用文献

    GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt

    		 PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    956 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride
  • HY-17044
    Duvelisib
    10 篇以上引用文献

    IPI-145; INK1197

    		 PI3K Cancer
    Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC50 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib
  • HY-100706
    AMA-37

    		DNA-PK Cancer
    AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物，是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂，其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。
    AMA-37
  • HY-10114R
    TGX-221 (Standard)

    		Reference Standards PI3K Cancer
    TGX-221 (Standard)是 TGX-221 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症研究。
    TGX-221 (Standard)
  • HY-13504
    PIK-293
    1 篇文献验证

    		 PI3K Metabolic Disease Cancer
    PIK-293 是 IC87114 的类似物，是 PI3K 的抑制剂，其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC50 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。
    PIK-293
  • HY-10108AR
    LY294002 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride (Standard)
  • HY-70063
    Buparlisib
    80 篇以上引用文献

    BKM120; NVP-BKM120

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib
  • HY-12235
    PI-3065
    3 篇文献验证

    		 PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 5 nM 和 1.5 nM；对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC50 分别为 910，600，>10000 nM。
    PI-3065
  • HY-20180R
    Pictilisib dimethanesulfonate (Standard)

    		PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (dimethanesulfonate) (Standard) 是 Pictilisib (dimethanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate (Standard)
  • HY-17044R
    Duvelisib (Standard)

    		PI3K Cancer
    Duvelisib (Standard) 是 Duvelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC50 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib (Standard)
  • HY-15180
    Buparlisib Hydrochloride
    80 篇以上引用文献

    BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib Hydrochloride
  • HY-15244A
    Alpelisib hydrochloride
    105 篇以上引用文献

    BYL-719 hydrochloride

    		 PI3K Cancer
    Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3Kα 抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib hydrochloride
  • HY-70063R
    Buparlisib (Standard)

    		PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 (Standard) Buparlisib (Standard) 是 Buparlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib (Standard)
  • HY-15180R
    Buparlisib Hydrochloride (Standard)

    		PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 (标准品) Buparlisib (Hydrochloride) (Standard) 是 Buparlisib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/
    Buparlisib Hydrochloride (Standard)
  • HY-156371
    MIPS-21335

    		PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。MIPS-21335 也能抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ，其 IC50 值分别为 43、140、386 和 742 nM。MIPS-21335 具有抗血栓作用。MIPS-21335 可用于心血管疾病和代谢疾病的研究，如血栓形成和高脂血症。
    MIPS-21335
  • HY-13281
    PIK-75 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75 hydrochloride
  • HY-107834
    PIK-75
    5 篇文献验证

    		 DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75
  • HY-10116
    PI-540

    		PI3K mTOR Cancer
    PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC50s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50: 61 nM) 和 DNA-PK (IC50: 525 nM)。
    PI-540
  • HY-150309
    PI3K-IN-54

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC50 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-54
  • HY-15244
    Alpelisib
    105 篇以上引用文献

    BYL-719

    		 PI3K Cancer
    Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib
  • HY-10115
    PI-103
    25 篇以上引用文献

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103
  • HY-10115A
    PI-103 Hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride
  • HY-15900
    Voxtalisib
    5 篇文献验证

    XL765; SAR245409

    		 PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。
    Voxtalisib
  • HY-15900R
    Voxtalisib (Standard)

    		PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (Standard) 是 Voxtalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50
    Voxtalisib (Standard)
  • HY-15244R
    Alpelisib (Standard)

    		PI3K Cancer
    Alpelisib (Standard) 是 Alpelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性
    Alpelisib (Standard)
  • HY-10115R
    PI-103 (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Standard)是 PI-103 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 (Standard)
  • HY-10115AR
    PI-103 Hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Hydrochloride) (Standard)是 PI-103 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride (Standard)
  • HY-174469
    PROTAC PI3K/110β degrader-2

    		PROTACs P-glycoprotein Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Bcl-2 Family Na+/K+ ATPase PI3K Cancer
    PROTAC PI3K/110β degrader-2 是一种选择性 PI3K/p110β PROTAC 降解剂。PROTAC PI3K/110β degrader-2 可以显著降解 110β 蛋白并抑制 P-糖蛋白的表达。PROTAC PI3K/110β degrader-2 可以增加活性氧 (ROS) 的水平。PROTAC PI3K/110β degrader-2 通过激活内质网应激 (ERS) 介导的线粒体凋亡 apoptosis 通路和抑制 AKT/Bcl-2 信号通路发挥抗肿瘤作用。PROTAC PI3K/110β degrader-2 可用于癌症的研究。(粉色: PI3K/110β 配体 (HY-75124); 蓝色: VHL 配体 (HY-125845); 黑色: 连接子 (HY-W002042))。
    PROTAC PI3K/110β degrader-2
  • HY-50094
    Pictilisib
    55 篇以上引用文献

    GDC-0941

    		 PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50为 3 nM；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。
    Pictilisib
  • HY-50094R
    Pictilisib (Standard)

    		PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (Standard) 是 Pictilisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50为 3 nM；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。
    Pictilisib (Standard)
  • HY-50673
    Dactolisib
    60 篇以上引用文献

    BEZ235; NVP-BEZ235

    		 PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
    Dactolisib

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