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p53 sequence

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By Targets:	Apoptosis (1) CXCR (2) Fluorescent Dye (1) MDM-2/p53 (6) Neuropeptide Y Receptor (2) Oxytocin Receptor (2) PKC (4)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (4) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-P3509A

PNC-28 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。

HY-P1286

PKC β pseudosubstrate	PKC	Neurological Disease
PKC β pseudosubstrate 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

HY-P5343

p53 CBS p53 Consensus binding sequence	MDM-2/p53	Others
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

HY-P11212

Ac-RHKK(Ac)-AMC	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
Ac-RHKK(Ac)-AMC (Compound S1) 是一种基于 p53 序列的 SITR6 荧光底物。Ac-RHKK(Ac)-AMC 可模拟 H3K56 去乙酰化位点，并显著增强去乙酰化信号，同时具有低的信噪比。Ac-RHKK(Ac)-AMC 可用于衰老和癌症研究。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P10610

Peptide 234CM	MDM-2/p53	Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。

HY-P3509

PNC-28	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 可用于胰腺癌研究。

HY-155991

RUNX-IN-2	Apoptosis	Cancer
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。

HY-P1286A

PKC β pseudosubstrate TFA	PKC	Neurological Disease
PKC β pseudosubstrate TFA 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

HY-106262

Delcasertib KAI-9803; BMS-875944	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-106262B

Delcasertib hydrochloride 3 篇文献验证 KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P3215A

Oxytocin parallel dimer TFA	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3215

Oxytocin parallel dimer	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3509A

PNC-28 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1286

PKC β pseudosubstrate	PKC	Neurological Disease
PKC β pseudosubstrate 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

HY-P5343

p53 CBS p53 Consensus binding sequence	MDM-2/p53	Others
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

HY-P11212

Ac-RHKK(Ac)-AMC	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
Ac-RHKK(Ac)-AMC (Compound S1) 是一种基于 p53 序列的 SITR6 荧光底物。Ac-RHKK(Ac)-AMC 可模拟 H3K56 去乙酰化位点，并显著增强去乙酰化信号，同时具有低的信噪比。Ac-RHKK(Ac)-AMC 可用于衰老和癌症研究。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P10610

Peptide 234CM	MDM-2/p53	Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。

HY-P3509

PNC-28	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 可用于胰腺癌研究。

HY-P1286A

PKC β pseudosubstrate TFA	PKC	Neurological Disease
PKC β pseudosubstrate TFA 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

HY-106262

Delcasertib KAI-9803; BMS-875944	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-106262B

Delcasertib hydrochloride 3 篇文献验证 KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride	PKC	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P3215A

Oxytocin parallel dimer TFA	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3222A

Oxytocin antiparallel dimer TFA	Peptides	Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3215

Oxytocin parallel dimer	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Oxytocin parallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

HY-P3222

Oxytocin antiparallel dimer	Peptides	Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。

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