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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148128

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    TAM470 是一种新型的细胞溶素,可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705,OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。
    TAM470
  • HY-148127

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558
  • HY-147363

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物,也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物,是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团,该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd
  • HY-48564

    ADC Payload Cancer
    TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-5
  • HY-164429

    Integrin Elastase Cancer
    VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs),由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性,并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
    VIP236
  • HY-W190913

    ADC Linker Cancer
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP
  • HY-132031

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-Val-Ala-PAB(C2-glucuronic acid)-DMEA-PNU-159682 是一种用于 ADC 的活性分子-偶联物,由可裂解 Val-Ala linker 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 (HY-16700) 组成。
    Mal-Val-Ala-PAB(C2-glucuronic acid)-DMEA-PNU-159682
  • HY-400688

    ADC Payload Cancer
    TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-2
  • HY-400687

    Drug Intermediate Cancer
    TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-1
  • HY-400689

    Drug Intermediate Cancer
    TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-3
  • HY-400690

    Drug Intermediate Cancer
    TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-4
  • HY-144880

    3-Aminophenyl Hemiasterlin

    ADC Payload Microtubule/Tubulin P-glycoprotein Cancer
    SC209 (3-Aminophenyl Hemiasterlin) 是一种 3-氨基苯基半胱氨酸衍生物,可作为 ADC 细胞毒素,靶向微管蛋白。与其他微管蛋白靶向的有效载荷相比,SC209 降低了药物通过 P-糖蛋白 1 药物泵流出的可能性。SC209 具有抗肿瘤的活性,可用于 ADC 分子的合成。
    SC209
  • HY-126690

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2

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