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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9854
    Icariside E4

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
    Icariside E4
  • HY-N0746
    Oxysophocarpine
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine
  • HY-12882
    Ifenprodil
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    NP-120; RC-61-91

    		 iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus Infection Neurological Disease
    艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate

    		 iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus Infection Neurological Disease
    酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil tartrate
  • HY-17391
    Pamabrom

    		Adenosine Receptor Endocrinology
    巴马溴 Pamabrom 是一种口服有效、靶向阿片受体 (opioid receptor)-NO-cGMP-K+ 通道通路的利尿剂。Pamabrom 通过激活该通路发挥外周镇痛活性，具体机制为激活阿片受体，促使一氧化氮释放，进而影响环磷酸鸟苷和 K+ 通道，产生镇痛效果。Pamabrom 可用于经前期综合征和原发性痛经等领域的研究。
    Pamabrom
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
    Adenosine receptor inhibitor 1
  • HY-N0746R
    Oxysophocarpine (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    氧卡地平 (Standard) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine (Standard)
  • HY-174848
    PQM-244

    		TRP Channel Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PQM-244 (Compound 5c) 是一种口服有效的多靶点调节剂，作用于 TRPV1、CB1 和CB2 受体。PQM-244 在神经源性和炎症期均具有显著的外周抗镇痛作用。PQM-244 还具有潜在的抗氧化活性，其清除 DPPH 自由基的 IC50  为  14.15 µM。PQM-244 可用于慢性疼痛和炎症性疾病的研究，例如糖尿病、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病。
    PQM-244
  • HY-P10358
    TAT-CBD3A6K

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-P10358A
    TAT-CBD3A6K acetate

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。
    TAT-CBD3A6K acetate
  • HY-134440
    α,β-Methylene-ATP dilithium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium
  • HY-108652
    α,β-Methylene-ATP trisodium
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-134440A
    α,β-Methylene-ATP

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-106224
    Orexin A (human, rat, mouse)
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
    Orexin A (human, rat, mouse)
  • HY-106224A
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
  • HY-125527AS
    17(R)-Resolvin D1-d5

    17(R)-RvD1-d5; AT-RvD1-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1-d5 (17(R)-RvD1-d5) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1-d5
  • HY-150028
    CB1/2 agonist 2

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB1/2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其 Ki 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1/2 agonist 2 可以作为 CB1 的完全激动剂和 CB2 竞争性反向激动剂。CB1/2 agonist 2 具有抗伤害活性。
    CB1/2 agonist 2
  • HY-18099
    S1RA
    2 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA
  • HY-N8487
    7-Methoxyflavone

    		Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种可以从 Zornia brasiliensis 中分离得到的黄酮类化合物。7-Methoxyflavone 可与人血清白蛋白结合，也是芳香酶的抑制剂。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛和一定的抗肿瘤活性。7-Methoxyflavone 对化学性疼痛有效，但对热痛无明显作用。
    7-Methoxyflavone

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