2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling GPCR/G Protein Anti-infection
  3. iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
  4. Ifenprodil

Ifenprodil  (Synonyms: NP-120; RC-61-91)

目录号: HY-12882 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ifenprodil Chemical Structure

Ifenprodil Chemical Structure

CAS No. : 23210-56-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥990
In-stock
10 mg ￥1450
In-stock
25 mg ￥2397
In-stock
50 mg ￥3850
In-stock
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N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ifenprodil (NP-120), a cerebral vasodilator, is a noncompetitive NMDA receptor antagonist. Ifenprodil exerts high affinity at NR1A/NR2B receptors (IC50=0.34 μM) over 400-fold than at NR1A/NR2A receptors (IC50=146 μM)[1]. Ifenprodil is an α1 adrenergic receptor antagonist. Ifenprodil inhibits GIRK (Kir3), reduces inward currents through the basal GIRK activity. Ifenprodil has reliable inhibitory effects against A/H1N1 strains (EC50 of 6.6 µM). Ifenprodil has neuroprotective, anticonvulsant and antinociceptive effects. Ifenprodil can be used for the study of cerebrovascular diseases and peripheral arterial obliterative disease[2][4].

体外研究
(In Vitro)

100 μM Ifenprodil 对 NR1A/NR2A 受体的抑制程度不会因胞外甘氨酸浓度的变化而改变。然而，1 μM Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的抑制作用会因甘氨酸浓度的增加而降低[1]。
在注射了 GIRK1/GIRK2、GIRK2 或 GIRK1/GIRK4 亚基 mRNA 的卵母细胞中，Ifenprodil (3 μM) 可逆性地降低通过基础 GIRK 活性的内向电流[2]。
Ifenprodil 在纳摩尔浓度下与其他几种受体相互作用，即血清素 (5-HT) 1A 亚型、5-HT2 和 5-HT3 受体以及 σ 受体，并在微摩尔浓度下抑制电压门控 Ca2+ 通道[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ifenprodil 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Ifenprodil (0.25-1.13 μmol；鞘内注射；一次) 在大鼠脊髓麻醉中产生剂量依赖性的局部麻醉作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (300-350 g)[3]
Dosage: 0.25, 0.36, 0.68, 0.90, and 1.13 μmol (50 μL)
Administration: Intrathecal injection; once
Result: Produced spinal blockades of motor function and nociception dose-dependently.
Clinical Trial
分子量

325.44

同用名

NP-120; RC-61-91

Formula

C21H27NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

艾芬地尔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (38.41 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0728 mL 15.3638 mL 30.7276 mL
5 mM 0.6146 mL 3.0728 mL 6.1455 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ifenprodil 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0728 mL 15.3638 mL 30.7276 mL 76.8191 mL
5 mM 0.6146 mL 3.0728 mL 6.1455 mL 15.3638 mL
10 mM 0.3073 mL 1.5364 mL 3.0728 mL 7.6819 mL
15 mM 0.2049 mL 1.0243 mL 2.0485 mL 5.1213 mL
20 mM 0.1536 mL 0.7682 mL 1.5364 mL 3.8410 mL
25 mM 0.1229 mL 0.6146 mL 1.2291 mL 3.0728 mL
30 mM 0.1024 mL 0.5121 mL 1.0243 mL 2.5606 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ifenprodil23210-56-2NP-120 RC-61-91艾芬地尔NP120NP 120iGluRAdrenergic ReceptorPotassium ChannelCalcium ChannelInfluenza VirusIonotropic glutamate receptorsBeta ReceptorKcsACa2+ channelsCa channelsα1 adrenergic receptorNMDA receptor antagonistcerebral vasodilatorGIRKKir3neuroprotectiveanticonvulsant and antinociceptive effectscerebrovascular diseasesperipheral arterial obliterative diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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