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pulmonary toxic

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W001953R
    2-Naphthalenemethanol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    2-萘甲醇 (标准品) 2-Naphthalenemethanol (Standard) 是 2-Naphthalenemethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Naphthalenemethanol (Standard)
  • HY-W001953
    2-Naphthalenemethanol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-萘甲醇 2-Naphthalenemethanol 是环境污染物 2-methylnaphthalene 的代谢产物。2-Naphthalenemethanol 与肺泡蛋白共价结合并引起肺毒性。
    2-Naphthalenemethanol
  • HY-119904
    Malaoxon

    		Cholinesterase (ChE) Infection
    Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon
  • HY-119904R
    Malaoxon (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Infection
    Malaoxon (Standard)是 Malaoxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon (Standard)
  • HY-106364
    Peplomycin

    Bleomycin PEP; Pepleomycin

    		 Antibiotic Cancer
    Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。
    Peplomycin
  • HY-149949
    Anticancer agent 105

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
    Anticancer agent 105
  • HY-176194
    Antifibrotic agent 1

    		Collagen c-Fms PDGFR Src Inflammation/Immunology
    Antifibrotic agent 1 是一种口服有效的抗特发性肺纤维化 (IPF) 药物。Antifibrotic agent 1 可有效减弱 IPF 相关过程，包括 TGF-β 诱导的 EMT 和 FMT 过程，以及促纤维化的 M2 极化。Antifibrotic agent 1 选择性抑制 CSF-1R、PDGFR-α 和 Src 家族激酶 (SFKs)，同时不影响 VEGFR、FGFR 和 Abl，以最大限度地减少脱靶毒性。Antifibrotic agent 1 在 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中具有强效的抗纤维化活性。
    Antifibrotic agent 1
  • HY-170227
    Autotaxin-IN-7

    		Phosphodiesterase (PDE) TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Autotaxin-IN-7 (45) 是一种吡啶-2-羧酸衍生物，表现出亚纳摩尔级别的 ATX 抑制作用 (IC50 = 0.086 nM)，具有心脏安全性良好的特点 (hERG > 30 μM)，且对纤维母细胞的毒性最小。Autotaxin-IN-7 (45) 抑制 TGF-β/Smad 信号通路，下调 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和细胞外基质成分 (ECM)。Autotaxin-IN-7 (45) 可用于研究肺纤维化。
    Autotaxin-IN-7

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