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quinone oxidoreductase

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22

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125027

    IB-DNQ

    Quinone Reductase Cancer
    Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。
    Isobutyl-deoxynyboquinone
  • HY-125999

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    EPI-589 ((R)-troloxamide quinone) 是一种醌衍的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂和自由基清除剂,具有血脑屏障透过性和口服有效性。EPI-589 还作为神经保护剂,能有效延缓摇摆小鼠运动神经元疾病的症状。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-118588

    Quinone Reductase Microtubule/Tubulin Others
    Diminutol 是 NADP 依赖性醌氧化还原酶 (NQO1) 的抑制剂,参与调节微管形态发生和细胞分裂。
    Diminutol
  • HY-157744

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Coumarin–quinone conjugate 是 NADH:泛素氧化还原酶的荧光底物,它由香豆素荧光团和泛素类似物组成。Coumarin–quinone conjugate 可用于测定 AIFM2/FSP1 的动力学参数,用于诸如铁死亡等研究。
    Coumarin–quinone conjugate
  • HY-N0645
    Dicoumarol
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Dicumarol

    Quinone Reductase PDHK Cancer
    双香豆素 Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂,IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    Dicoumarol
  • HY-103667
    2-HBA
    3 篇文献验证

    Quinone Reductase Caspase Cancer
    2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
    2-HBA
  • HY-144439

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂,IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭研究。
    HTS07545
  • HY-N5018

    Musizin

    Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin
  • HY-169842

    Quinone Reductase Cancer
    NSC 645827 是 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂,IC50 为 0.7 μM。
    NSC 645827
  • HY-N0645S

    Dicumarol-d8

    Isotope-Labeled Compounds PDHK Cancer
    Dicoumarol-d8 (Dicumarol-d8) 是 Dicoumarol 的氘代物。Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂,IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    Dicoumarol-d8
  • HY-141552
    FC9402
    2 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
    FC9402
  • HY-168926

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    NQO2-IN-1 (Compound 20b) 是醌氧化还原酶(NQO)的抑制剂,可抑制 NQO2IC50 为 95 nM。NQO2-IN-1 通过诱导 ROS 和细胞凋亡 (apoptosis) 克服 NSCLC 细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的抗性。
    NQO2-IN-1
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-N5018R

    Musizin (Standard)

    Reference Standards Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂,从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin (Standard)
  • HY-120338

    Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂,是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。
    RYL-552
  • HY-W975966

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes(包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽水平。
    CPDT
  • HY-150971

    Pyroptosis Cancer
    ICy-Q 是一种醌氧化还原酶 1 (NQO-1) 激活的近红外 (NIR) 试剂,通过与 NQO-1 反应释放还原产物 ICy-OH。 ICy-OH 可通过诱导细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。ICy-Q 可以作为快速、准确地诊断术中病理切片的有效工具。
    ICy-Q
  • HY-13543

    CB 1954

    Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-171035

    Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Aminotransferases (Transaminases) Metabolic Disease
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用,从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-13543R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (Standard) 是 Tretazicar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar (Standard)
  • HY-128895A

    Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride

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