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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (5) Caspase (1) Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) (1) DNA-PK (5) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) ERK (1) FAP (1) FOXO (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) MMP (3) Necroptosis (1) NEKs (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PI3K (2) PSMA (2) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) YTHDF (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (6)

By Targets:

Akt (1)

Apoptosis (1)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (1)

BCRP (1)

Biochemical Assay Reagents (5)

Caspase (1)

Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) (1)

DNA-PK (5)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (2)

ERK (1)

FAP (1)

FOXO (1)

Influenza Virus (1)

Interleukin Related (1)

MMP (3)

Necroptosis (1)

NEKs (1)

NF-κB (1)

p38 MAPK (1)

PI3K (2)

PSMA (2)

Pyroptosis (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

Raf (1)

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TNF Receptor (2)

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YTHDF (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-154919

DC-Y13-27 3 篇文献验证	YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related	Endocrinology Cancer
DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (K_D: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-114923

SU-11752	DNA-PK PI3K	Cancer
SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶，IC₅₀ 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点，导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制，并增加细胞对放射疗法的敏感性。

HY-134181A

Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
银耳多糖,MW<1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一，具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。

HY-134181

Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
银耳多糖,MW>1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一，具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。

HY-171561

DOTAM-Maleimide triTFA	Biochemical Assay Reagents	Others
DOTAM-Maleimide triTFA 是一种双功能螯合剂，将 DOTAM 结构与 Maleimide 基团结合，实现高效的硫醇偶联。DOTAM-Maleimide triTFA 与放射性金属形成稳定的配合物，有望用于分子成像和放射治疗的应用。

HY-144036

DNA-PK-IN-3	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果，有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤，减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1，化合物 4)。

HY-144039

DNA-PK-IN-6	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1，化合物 6)^{[ 1]}。

HY-144038

DNA-PK-IN-5	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)^{[ 1]}。

HY-172137

FAPI-FUSCC-07	FAP	Cancer
FAPI-FUSCC-07 是一种针对成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的靶向探针，与 FAP 具有高亲和力结合，可用于分子成像、肿瘤诊断和放射治疗。

HY-121496

3M-011	Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂，可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。

HY-123733A

MIP-1095 TFA RPS-001 TFA	PSMA	Cancer
MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂，具有良好生物分布率，可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (¹³¹I 标记) 的方式，作为影像探针，指示肿瘤进展。而 ¹³¹I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。

HY-144425

BSc5367	NEKs	Inflammation/Immunology
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

HY-17469

Gimeracil 2 篇文献验证 Gimestat	DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)	Cancer
吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

HY-119307

Apratastat 2 篇文献验证 TMI-005	MMP TNF Receptor	Cancer
Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。

HY-10251

BMS-599626 AC480	EGFR	Cancer
BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-10180A

MLN8054 sodium	Aurora Kinase	Cancer
MLN8054 sodium是一种Aurora A抑制剂，具有增强放射敏感性的活性。MLN8054 sodium在体外实验中能够激活前列腺癌细胞的DNA双链断裂反应。MLN8054 sodium的应用与细胞周期G2/M阶段的积累和多倍体形成密切相关。MLN8054 sodium在体内实验中显示出与放疗联合使用能显著延缓前列腺癌肿瘤的生长，并促使肿瘤细胞凋亡。

HY-101570

Nedisertib 最多引用文献 20 篇文献验证 Peposertib; M3814	DNA-PK BCRP	Cancer
Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂，可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR)，为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。

HY-163683

EB-PSMA-617	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。

HY-12010

BMS-599626 Hydrochloride 3 篇文献验证 AC480 Hydrochloride	EGFR	Cancer
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-119307R

Apratastat (Standard)	MMP TNF Receptor	Cancer
Apratastat (Standard）是 Apratastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。

HY-19416

AEOL-10150 pentachloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。

HY-131326

DOTA-tris(tBu)ester NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子，形成稳定的复合物，适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量，从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。

HY-111940

LUT014	Raf p38 MAPK ERK	Inflammation/Immunology
LUT014 是局部外用、靶向 BRAF 的抑制剂，不可通过血脑屏障。LUT014 通过抑制 BRAF 激酶，反常激活 MAPK/ERK 信号通路，促进表皮角质形成细胞增殖，修复放射性损伤导致的皮肤屏障破坏，缓解炎症反应。LUT014 不依赖 RAS 信号，而加速受损皮肤细胞的修复与再生。LUT014 可用于研究放射性皮炎，尤其是乳腺癌放疗后所致的皮肤损伤。

HY-164388

Z-VAD 4 篇文献验证	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-116604

RLX PD 139530	PI3K Akt	Cancer
RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性，以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。

HY-P3566

(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat)	Biochemical Assay Reagents	Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备，用于生产与生物分子的结合物，并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库	40 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。 MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

放射增敏剂库

40 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L171

抗血液病化合物库	3,424 compounds
血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。 MCE 精心收录了 3,424 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

抗血液病化合物库

3,424 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 3,424 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库	2,738 compounds
随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。 MCE可以提供2,738种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

肿瘤干细胞化合物库

2,738 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,738种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库	2,559 compounds
乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。 MCE 提供 2,559 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

抗乳腺癌化合物库

2,559 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,559 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade	Carbohydrates
银耳多糖,MW<1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW<1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一，具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。

Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade	Carbohydrates
银耳多糖,MW>1000000,化妆品级 Tremella polysaccharide, MW>1000000, cosmetic grade 是真菌多糖之一，具有增强免疫力的能力。Polysaccharidase 具有用于化疗和放疗引起的白细胞减少症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164388

Z-VAD 4 篇文献验证	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-P3566

(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat)	Biochemical Assay Reagents	Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备，用于生产与生物分子的结合物，并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。

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