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secretagogue

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15209S
    Repaglinide-d5

    AG-EE 623ZW d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    瑞格列奈 D5 Repaglinide-d5 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
    Repaglinide-d5
  • HY-15209
    Repaglinide
    1 篇文献验证

    AG-EE 623ZW

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    瑞格列奈 Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
    Repaglinide
  • HY-15209R
    Repaglinide (Standard)

    AG-EE 623ZW (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    瑞格列奈 (标准品) Repaglinide (Standard) 是 Repaglinide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Repaglinide 是用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
    Repaglinide (Standard)
  • HY-15243
    Capromorelin Tartrate

    CP 424391-18

    		 GHSR Neurological Disease Endocrinology
    卡普瑞林酒石酸盐 Capromorelin Tartrate 是一种可口服的，有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激动剂，对hGHS-R1a的Ki值为 7 nM。
    Capromorelin Tartrate
  • HY-10199A
    Ibutamoren
    5 篇文献验证

    MK-677 free base; MK-0677 free base

    		 GHSR Metabolic Disease
    伊布莫仑 Ibutamoren (MK-677) 是一种口服活性生长激素促分泌剂受体 (GHSR) 激动剂和非肽生长激素促分泌剂。Ibutamoren 可用于代谢研究。
    Ibutamoren
  • HY-112819
    Insulin levels modulator

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin levels modulator (example 49) 是一种胰岛素促泌剂，可用于研究与胰岛素分泌不足相关的疾病，例如 2 型糖尿病。
    Insulin levels modulator
  • HY-14495B
    BMS-604992 dihydrochloride

    EX-1314 dihydrochloride

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 dihydrochloride
  • HY-14495
    BMS-604992

    EX-1314

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992
  • HY-14495A
    BMS-604992 free base

    EX-1314 free base

    		 GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 free base
  • HY-116959
    SM-130686

    		GHSR Metabolic Disease
    SM-130686 是一种氧吲哚衍生物和活性 GH 促分泌剂 (GHS)。SM-130686 可刺激 GH 释放，半最大刺激值为 6.3 nM。SM-130686 具有口服活性。
    SM-130686
  • HY-50760
    L-692585

    		GHSR Endocrinology
    L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a) 激动剂，Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素，诱导 GH 释放。
    L-692585
  • HY-10957A
    L-692429 hydrochloride

    MK-0751 hydrochloride

    		 GHSR Metabolic Disease
    L-692429 (MK-0751) hydrochloride 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 hydrochloride 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。
    L-692429 hydrochloride
  • HY-10957
    L-692429

    MK-0751

    		 GHSR Metabolic Disease
    L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。
    L-692429
  • HY-129746
    Arylquin 1

    		Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-19884
    Relamorelin

    RM-131; BIM-28131

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131)，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin
  • HY-19884A
    Relamorelin acetate

    RM-131 acetate; BIM-28131 acetate

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) acetate，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin acetate 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin acetate 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin acetate
  • HY-50844
    Ibutamoren Mesylate
    5 篇文献验证

    MK-677; MK-0677

    		 GHSR Endocrinology
    伊布莫仑甲磺酸盐 Ibutamoren Mesylate (MK-677) 是一种有效的，非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂。Ibutamoren Mesylate 是一种有效的，具有口服活性的生长激素 (GH) 促分泌素。
    Ibutamoren Mesylate
  • HY-19884B
    Relamorelin TFA

    RM-131 TFA; BIM-28131 TFA

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) TFA，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin TFA 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin TFA 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin TFA
  • HY-U00433
    JMV 2959
    3 篇文献验证

    		 GHSR Neurological Disease Endocrinology
    JMV 2959 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，其 IC50 值为 32 nM。
    JMV 2959
  • HY-121580
    Tabimorelin

    NN703

    		 Cytochrome P450 Endocrinology
    Tabimorelin (NN703) 是一种口服有效的生长激素 (GH) 促分泌剂。 Tabimorelin 还是一种有效的 CYP3A4 活性抑制剂。
    Tabimorelin
  • HY-103540
    Tabimorelin hemifumarate

    NN703 hemifumarate

    		 Cytochrome P450 Endocrinology
    Tabimorelin (NN703) hemifumarate 是一种口服有效的生长激素 (GH) 促分泌剂。 Tabimorelin hemifumarate 还是一种有效的 CYP3A4 活性抑制剂。
    Tabimorelin hemifumarate
  • HY-U00433A
    JMV 2959 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 GHSR Neurological Disease Endocrinology
    JMV 2959 hydrochloride 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，作用于 LLC-PK1 细胞，抑制 GHS-R1a，IC50 值为 32±3 nM。
    JMV 2959 hydrochloride
  • HY-117584
    L-163255 free base

    		GHSR Endocrinology
    L-163255 free base 是具有口服活性的螺哌啶 GH 促分泌剂。L-163255 (free base) 也能提高血浆中IGF-I 的水平。
    L-163255 free base
  • HY-113906A
    (αR,8aS)-GSK1614343

    		GHSR Metabolic Disease
    (αR,8aS)-GSK1614343 是一种 GSK1614343 (HY-113906) 的异构体。GSK1614343 是生长激素促分泌素 1a 型 (GHS1a) 受体的有效拮抗剂。
    (αR,8aS)-GSK1614343
  • HY-101354
    R-IMPP

    PF-00932239

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Cancer
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
    R-IMPP
  • HY-15242
    Capromorelin

    CP 424391

    		 GHSR Endocrinology
    Capromorelin (CP 424391) 是一种吡唑啉-哌啶二肽。Capromorelin 是一种具有口服活性的 生长激素分泌剂 (GHS) (hGHS-R1a Ki=7 nM，大鼠垂体细胞 EC50=3 nM)。
    Capromorelin
  • HY-14820A
    Macimorelin acetate

    EP-1572 acetate; AEZS-130 acetate

    		 GHSR Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Macimorelin (EP-1572) acetate，一种 GH 促分泌素，是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的释放。Macimorelin acetate 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
    Macimorelin acetate
  • HY-14820
    Macimorelin

    EP-1572; AEZS-130

    		 GHSR Endocrinology Cancer
    Macimorelin (EP-1572)，一种 GH 促分泌素，是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin 可刺激 GH的释放。Macimorelin 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
    Macimorelin
  • HY-P1366
    des-​Gln14-​Ghrelin
    1 篇文献验证

    		 GHSR Metabolic Disease
    des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+]i 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
    des-​Gln14-​Ghrelin
  • HY-P1366A
    des-​Gln14-​Ghrelin TFA

    		GHSR Metabolic Disease
    des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+]I 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
    des-​Gln14-​Ghrelin TFA
  • HY-113906
    GSK1614343

    		GHSR Metabolic Disease
    GSK1614343 是生长激素促分泌素 1a 型 (GHS1a) 受体的有效拮抗剂。GSK1614343 抑制 ghrelin 诱导的钙反应，pIC50 值为 7.90。GSK1614343 是研究大鼠模型中生长素释放肽系统的生理相关性的有用工具。
    GSK1614343
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-15589
    GW9508
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
    GW9508
  • HY-129207
    JMV 3002

    		GHSR Endocrinology
    生长素释放肽是生长激素促分泌素受体的内源性配体，可刺激食物摄入并将信号传导至控制能量稳态的下丘脑调节核。JMV 3002 是一种有效的生长素释放肽受体拮抗剂，体外 IC50 值为 1.1 nM。在 80 μg/kg 剂量下，JMV 3002 可抑制大鼠中海沙瑞林刺激的食物摄入量高达 98%。在幼鼠中以 160 μg/kg 剂量进行测试时，JMV 3002 单独使用不会引发生长激素释放，也不会抑制海沙瑞林刺激的生长激素分泌。
    JMV 3002
  • HY-15589R
    GW9508 (Standard)

    		Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GW9508 (Standard) 是 GW9508 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡
    GW9508 (Standard)
  • HY-173271
    GHSR-1a agonist-1

    		GHSR Endocrinology
    GHSR-1a agonist-1 (Compound 4b) 是一种具有口服活性的人源生长激素促分泌素受体 1a (GHSR-1a) 的激动剂，EC50 为 0.49 nM。GHSR-1a agonist-1 通过激活 GHSR-1a 来有效刺激内源性生长激素释放。低至 0.1 mg/kg 剂量的 GHSR-1a agonist-1 (口服) 即可增加 4 周龄大鼠体重和体长。GHSR-1a agonist-1 可用于儿童生长发育迟缓领域的研究。
    GHSR-1a agonist-1

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