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squalene synthase

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抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100313A
    YM-53601
    4 篇文献验证

    		 Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-16274
    Lapaquistat acetate
    1 篇文献验证

    TAK-475

    		 Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
    Lapaquistat acetate
  • HY-16108A
    Squalene synthase-IN-3 tripotassium

    		Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-3 tripotassium (Compound 1) 是一种有效的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。
    Squalene synthase-IN-3 tripotassium
  • HY-149405
    Squalene synthase-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖，还能显着降低氧化应激水平，同时不会引起任何毒性。
    Squalene synthase-IN-1
  • HY-163452
    Squalene synthase-IN-2

    		Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 酶的 IC50 值分别为 3.4，99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。
    Squalene synthase-IN-2
  • HY-125311
    Zaragozic acid D

    		Farnesyl Transferase Cancer
    Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC50 值为 100 nM。
    Zaragozic acid D
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-N13888
    Schizostatin

    		Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    Schizostatin 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，IC50 为 0.84 μM。
    Schizostatin
  • HY-125324
    Squalestatin 3

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Squalestatin 3 是一种次级代谢物，可从 Phoma 中提取得到。Squalestatin 3 是鲨烯合酶 (squalene synthase) 的抑制剂，IC50 为 6 nM。
    Squalestatin 3
  • HY-126871
    Zaragozic acid D2

    		Farnesyl Transferase Metabolic Disease Cancer
    Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC50 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。
    Zaragozic acid D2
  • HY-103087
    FIN56
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 Ferroptosis Others
    FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
    FIN56
  • HY-100299A
    RPR107393

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化[1][2]。
    RPR107393
  • HY-100299
    RPR107393 free base

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 free base 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 free base 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 free base 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 free base 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 free base 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化[1][2]。
    RPR107393 free base
  • HY-178158
    SQS-IN-1

    		Farnesyl Transferase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    SQS-IN-1 是一种角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。SQS-IN-1 对多种小鼠和人类肺癌细胞系均表现出强效且广谱的抗增殖作用。SQS-IN-1 抑制 DNA 复制和细胞周期，导致线粒体超极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SQS-IN-1 抑制细胞迁移和侵袭。SQS-IN-1 可用于肺癌研究。
    SQS-IN-1
  • HY-B2097
    Incadronate disodium

    YM 175; Bisphonal

    		 Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (Ki=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
    Incadronate disodium
  • HY-123405
    YM-75440

    		Endogenous Metabolite Others
    YM-75440 是一种口服有效的角鲨烯合酶抑制剂。
    YM-75440
  • HY-116290A
    Zaragozic acid A trisodium

    Squalestatin S1 trisodium

    		 Farnesyl Transferase Fungal Endogenous Metabolite Others
    Zaragozic acid A trisodium 是一种真菌代谢物，可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。
    Zaragozic acid A trisodium
  • HY-116290
    Zaragozic acid A
    1 篇文献验证

    Squalestatin S1

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Zaragozic acid A 是一种真菌代谢产物，可作为角鲨烯合酶的可逆竞争性抑制剂。Zaragozic acid A 是小鼠急性肝脏胆固醇合成的抑制剂 (IC50 = 6 μM)。
    Zaragozic acid A
  • HY-135625
    BPH-1218

    		Parasite Infection
    BPH-1218 是角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，对 TcSQS 和 HsSQS 的 IC50 分别为 31 nM 和 64 nM，可用作抗感染剂。
    BPH-1218

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