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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-117651
    2-Fluoropalmitic acid

    		Acyltransferase Cancer
    2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
    2-Fluoropalmitic acid
  • HY-W011338
    Benzyl butyl phthalate
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents c-Myc Cadherin Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (Kd) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。
    MC-1-F2
  • HY-19427
    AZD9056

    		P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂，具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-139211
    Difluorinated Curcumin

    3,4-Difluorobenzylidene curcumin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌活性。Difluorinated Curcumin 可抑制肿瘤干/类干细胞的自我更新能力、肿瘤细胞的克隆形成、侵袭性和血管生成。Difluorinated Curcumin 还增加细胞对化疗的敏感性。
    Difluorinated Curcumin
  • HY-161102
    [Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate

    		Autophagy Cancer
    [Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 是自噬的诱导剂。[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 通过靶向伴侣蛋白 Hsp90 来消除 CRC 干细胞。[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 减少细胞迁移和侵袭。
    [Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-149552
    Ac4-5SGlcNAc

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ac4-5SGlcNAc 是一种基于碳水化合物的糖基转移酶 (OGT) 的抑制剂前体。Ac4-5SGlcNAc 抑制 o-glcn 酰化及干扰 o-glcn 对人胚胎干细胞 (hESCs) 神经诱导的影响，并能够降低乳腺癌细胞的侵袭性表型。Ac4-5SGlcNAc 还会靶向其他碳水化合物加工酶。
    Ac4-5SGlcNAc
  • HY-134920
    LW106

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis SWI/SNF Complex Cancer
    LW106 是一种选择性 IDO1 抑制剂，IC50 为 1.57 μM。LW106 对 IDO2 和 TDO 无抑制作用。LW106 通过限制基质免疫串扰和肿瘤微环境中的肿瘤干细胞 (CSC) 富集来抑制肿瘤生长。LW106 可减少异种移植肿瘤中的肿瘤干细胞 (CSC) 亚群，导致肿瘤细胞增殖/侵袭性降低，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。LW106 可用于肺癌和黑色素瘤的研究。
    LW106
  • HY-W011338S
    Benzyl butyl phthalate-d4

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    Benzyl butyl phthalate-d4 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate-d4
  • HY-W011338R
    Benzyl butyl phthalate (Standard)

    		Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    邻苯二甲酸丁苄酯 (Standard) Benzyl butyl phthalate (Standard) 是 Benzyl butyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。
    Benzyl butyl phthalate (Standard)
  • HY-175826
    USP30-IN-20

    		Deubiquitinase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Cancer
    USP30-IN-20 是一种具有口服活性的 USP30 抑制剂 (Kd = 1.61 μM，IC50 = 12.8 μM)。USP30-IN-20 通过促进 GPX4 的泛素化介导降解诱导铁死亡 (ferroptosis)。USP30-IN-20 抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力。USP30-IN-20 诱导前列腺癌细胞的 G0/G1 期阻滞并升高 ROS 水平。USP30-IN-20 在小鼠 PC3 细胞皮下异种移植模型中显示出显著抗肿瘤活性。USP30-IN-20 可用于晚期前列腺癌研究。
    USP30-IN-20

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