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tankyrase 1 (TNKS1)

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6

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13968
    JW 55
    5 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。
    JW 55
  • HY-19351
    MN-64
    3 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。
    MN-64
  • HY-145267
    OM-153

    		PARP Wnt Cancer
    OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153
  • HY-152197
    Tankyrase-IN-3

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-3 是一种端锚聚合酶1 (TNKS1) 抑制剂，IC50 值为 22 nM。Tankyrase-IN-3 可用于癌症的研究。
    Tankyrase-IN-3
  • HY-152198
    Tankyrase-IN-4

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-4 是一种端锚聚合酶1 (TNKS1) 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。Tankyrase-IN-4 可用于癌症的研究。
    Tankyrase-IN-4
  • HY-108516
    TC-E 5001

    		Wnt PARP Cancer
    TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
    TC-E 5001

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